2-bromo-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid | 64695-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 64695-99-4
• 化学式: C₈H₆BrFO₃
• 分子量: 249.036
• InChiKey: GZCCDIYCLMPSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 异戊醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-fluoro-4-methoxyphenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics: 6,7-Difluoro derivative of chlorprothixene and 2-fluoro-3-hydroxy derivative of octoclothepin

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19772001
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 硫酸 、 溴 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-5-fluoro-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics: 6,7-Difluoro derivative of chlorprothixene and 2-fluoro-3-hydroxy derivative of octoclothepin

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19772001

文献信息

• Tandem copper catalyzed regioselective <i>N</i>-arylation–amidation: synthesis of angularly fused dihydroimidazoquinazolinones and the anticancer agent TIC10/ONC201
  作者：Jyoti M. Honnanayakanavar、Jagadeesh Babu Nanubolu、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d1ob01561c

  日期：——

  Herein, we present a copper-catalyzed tandem reaction of 2-aminoimidazolines and ortho-halo(hetero)aryl carboxylic acids that causes the regioselective formation of angularly fused tricyclic 1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinazolin-5(4H)-one derivatives. The reaction involved in the construction of the core six-membered pyrimidone moiety proceeded via regioselective N-arylation–condensation. The presented

  在此，我们提出了2-氨基咪唑啉和邻卤（杂）芳基羧酸的铜催化串联反应，该反应导致有角度稠合的三环1,2-二氢咪唑啉[1,2 -a ]喹唑啉-5(4)的区域选择性形成H )-一衍生物。构建核心六元嘧啶酮部分所涉及的反应通过区域选择性N -芳基化-缩合进行。所提出的方案已成功应用于完成 TIC10/ONC201 的全合成，TIC10/ONC201 是一种活性角异构体，充当肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL)：一种备受追捧的抗癌临床药物。
• Ni-Catalyzed Protecting Group Free Diphenic Acid Analog Synthesis
  作者：Bo-Wei Zhao、Liu Yang、Cheng-Yu Long、Han-Lu Li、Yu-Ting He、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01625

  日期：2023.6.30

  ligands. Therefore, seeking appropriate ligands has attracted significant interest in this area. In this study, we report a Ni-catalyzed coupling strategy for the divergent synthesis of diphenic acid derivatives and the application of these newly prepared acids in Pt(II) agent synthesis.

  严重的副作用和耐药性是铂基化疗在临床实践中的主要缺点，导致人们通过协调配体的调整来寻找新的铂基药物。因此，寻找合适的配体引起了该领域的极大兴趣。在这项研究中，我们报道了一种镍催化偶联策略，用于二苯酸衍生物的不同合成，以及这些新制备的酸在 Pt(II) 试剂合成中的应用。
• 作为RAS信号通路调控剂的杂环化合物
  申请人：上海维申医药有限公司

  公开号：CN114621186A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一类作为RAS信号通路调控剂的杂环化合物，具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物，及其制备方法和作为RAS信号通路调控剂的用途。所述的化合物可以用于制备治疗或预防与SOS1相关或由SOS1调节的疾病的药物组合物。