(2,3-二氟-4-丙基苯基)硼酸 | 844699-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二氟-4-丙基苯基)硼酸
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-n-propylbenzeneboronic acid
• 英文别名: 2,3-difluoro-4-propylbenzeneboronic acid；(2,3-Difluoro-4-propylphenyl)boronic acid
• CAS: 844699-71-4
• 化学式: C₉H₁₁BF₂O₂
• 分子量: 199.993
• InChiKey: ZOJPSSJWKKPQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氟-4-丙基苯基)硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium phosphate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[7-[[2-[2-(2,3-Difluoro-4-propylphenyl)phenoxy]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxochromen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶S的选择性，非肽类抑制剂具有前所未有的结合模式的表征和优化。

  摘要：

  底物活性筛选（SAS）方法（一种基于底物的片段鉴定和酶抑制剂开发的优化方法）先前已应用于组织蛋白酶S，以获得新型（2-芳基苯氧基）乙醛抑制剂2，具有0.49 microM Ki （Wood，WJL； Patterson，AW； Truruoka，H； Jain，RK； Ellman，JAJ Am.Chem.Soc.2005，127，15521-15527）。在本文中，我们公开了组织蛋白酶S和抑制剂2之间的复合物的X射线结构，揭示了前所未有的结合模式。基于该结构，设计了具有大大提高的裂解效率的另外的2-联芳氧基底物。将优化的底物转化为相应的醛类抑制剂可得到低分子量（304道尔顿）和有效（9.6 nM）的组织蛋白酶S抑制剂，从100-

  DOI：

  10.1021/jm070111+
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.75h， 生成 (2,3-二氟-4-丙基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/

  摘要：

  通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料，展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件，采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列，将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法，能够提供足够量的HPLC纯库成员，以便对整体特性进行表征。

  DOI：

  10.1039/b212107g

文献信息

• Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/
  作者：Oliver Deeg、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/b212107g

  日期：2003.4.23

  The rapid solution phase synthesis of novel liquid crystalline materials is demonstrated by utilising combinatorial and parallel methods for the preparation of a library of 225 differently fluorinated 4,4‴-dipropyl-p-quaterphenyls. Chemical diversity was introduced into the growing oligomers via a convergent synthetic sequence of iodinations and Suzuki cross-couplings by using various fluorinated phenyl building blocks. A highly efficient rapid parallel purification method was developed that provided HPLC-pure library members in amounts sufficient for the characterization of bulk properties.

  通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料，展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件，采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列，将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法，能够提供足够量的HPLC纯库成员，以便对整体特性进行表征。
• メチル基を有する液晶性化合物、液晶組成物、及び液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2020066580A

  公开（公告）日：2020-04-30

  【課題】 熱や光に対する高い安定性、高い透明点（またはネマチック相の高い上限温度）、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、負に大きな誘電率異方性、適切な弾性定数、他の液晶性化合物との良好な相溶性などの物性の少なくとも１つを充足する液晶性化合物を提供することである。類似の化合物と比較して、他の液晶性化合物との良好な相溶性を有する化合物を提供することである。【解決手段】 式（１）で表される化合物。式（１）において、例えば、Ｒ１およびＲ２はアルキルであり、環Ａ１、環Ａ２、および環Ａ３は１，４−フェニレンであり、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、およびＺ４は単結合であり、 Ｌ１、およびＬ２は独立してハロゲンであり、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、およびＹ４は独立して水素または−ＣＨ３であり、ａ、ｂ、およびｃは独立して、０または１であり、ａ、ｂ、およびｃの和は、０、１、２、または３である。【選択図】なし

  提供液晶性化合物，具有对热和光的高稳定性，高透明点（或向列相的高上限温度），液晶相的低下限温度，低粘度，适当的光学各向异性，具有较大负电介质各向异性，适当的弹性常数，与其他液晶性化合物良好的相容性等物性中至少满足其中一种。相较于类似化合物，提供具有良好与其他液晶性化合物相容性的化合物。化合物由式（1）表示。在式（1）中，例如，R1和R2为烷基，环A1、环A2和环A3为1,4-苯基，Z1、Z2、Z3和Z4为单键，L1和L2独立地为卤素，Y1、Y2、Y3和Y4独立地为氢或-CH3，a、b和c独立地为0或1，a、b和c的总和为0、1、2或3。【选择图】无
• 4,5-二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制 备方法
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN104557481B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种4,5‑二取代的菲和氢菲类液晶化合物及其制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的2,7‑二取代的和4,5‑二氟取代的或4,5‑双(三氟甲基)取代的菲衍生物中两个苯环不能自由旋转，取代基保持在同侧，能自发取向，不需要在外加电场的作用下旋转至同侧，具有大负数介电各向异性△ε值，响应速度快，清亮点高，粘度低等特点，特别适合用在液晶混合物内中。
• Characterization and Optimization of Selective, Nonpeptidic Inhibitors of Cathepsin S with an Unprecedented Binding Mode
  作者：Hiroaki Inagaki、Hiroyuki Tsuruoka、Michael Hornsby、Scott A. Lesley、Glen Spraggon、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jm070111+

  日期：2007.5.1

  the development of enzyme inhibitors, was previously applied to cathepsin S to obtain a novel (2-arylphenoxy)acetaldehyde inhibitor, 2, with a 0.49 microM Ki value (Wood, W. J. L.; Patterson, A. W.; Tsuruoka, H.; Jain, R. K.; Ellman, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 15521-15527). In this paper we disclose the X-ray structure of a complex between cathepsin S and inhibitor 2 which reveals an unprecedented

  底物活性筛选（SAS）方法（一种基于底物的片段鉴定和酶抑制剂开发的优化方法）先前已应用于组织蛋白酶S，以获得新型（2-芳基苯氧基）乙醛抑制剂2，具有0.49 microM Ki （Wood，WJL； Patterson，AW； Truruoka，H； Jain，RK； Ellman，JAJ Am.Chem.Soc.2005，127，15521-15527）。在本文中，我们公开了组织蛋白酶S和抑制剂2之间的复合物的X射线结构，揭示了前所未有的结合模式。基于该结构，设计了具有大大提高的裂解效率的另外的2-联芳氧基底物。将优化的底物转化为相应的醛类抑制剂可得到低分子量（304道尔顿）和有效（9.6 nM）的组织蛋白酶S抑制剂，从100-