1-(2,3-二氟苯基)-2-甲基丙-1-酮 | 851753-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,3-二氟苯基)-2-甲基丙-1-酮
• 英文名称: 1-(2,3-difluorophenyl)-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(2,3-Difluorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 851753-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• 分子量: 184.186
• InChiKey: VMWIOVUCAVBKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氟苯基)-2-甲基丙-1-酮 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到Tert-butyl 4-[2-fluoro-6-(2-methylpropanoyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005042516A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯腈 、 异丙基氯化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到1-(2,3-二氟苯基)-2-甲基丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005042516A3

文献信息

• 一种1-(2,3-二氟苯基)-2-甲基-1-丙酮的制备工艺
  申请人：苏州莱克施德药业有限公司

  公开号：CN108516928A

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明提供一种1‑(2,3‑二氟苯基)‑2‑甲基‑1‑丙酮的制备工艺，具体涉及药物合成技术领域，具体包括在低温条件下，1，2‑二氟苯与有机碱在溶剂中反应，生成2，3‑二氟苯基锂；然后加入异丁酰氯获得最终产物1‑(2,3‑二氟苯基)‑2‑甲基‑1‑丙酮的粗产物溶液，再用酸调pH至3‑5，最后经提取、浓缩，纯化处理，产生高纯度的1‑(2,3‑二氟苯基)‑2‑甲基‑1‑丙酮。本发明工艺新颖，反应条件温和，副产物少，纯化方法简单，收率高，与现有合成工艺相比较，成本低廉，操作简单，便于规模化生产。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Avermectin And Avermectin Monosaccharide Substituted In The 4"- And 4" Position Respectively
  申请人：Jung Pierre

  公开号：US20080051353A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A compound of the formula (I) wherein the bond between carbon atoms 22 and 23 indicated with a broken line is a single or double bond, m is 0 or 1, R 1 represents a C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 12 alkenyl group, R 2 represents a hydrocarbyl group or a substituted hydrocarbyl group, and R 3 and R 4 represent, independently of each other, hydrogen or a chemical constituent, or either R 2 and R 3 together or R 3 and R 4 together represent a three- to seven-membered alkylene or a four- to seven-membered alkenylene bridge, for each of which at least one, preferably a CH 2 group may be replaced by O, S or NR 6 where R 6 represents hydrogen or a hydrocarbyl group or a substituted hydrocarbyl group; or, if appropriate, an E/Z isomer and/or tautomer of the compound of formula (I), in each case in free form or in salt form.
• US7687470B2
  申请人：——

  公开号：US7687470B2

  公开（公告）日：2010-03-30