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4-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole | 895637-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
英文别名
——
4-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole化学式
CAS
895637-39-5
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
RSNLXHDOOKPIHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 [3-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物,含有它们的组合物,以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07807673B2
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到4-methyl-5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物,含有这些化合物的组合物,以及其制备过程和作为药物剂的用途。
    公开号:
    US20080051395A1
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文献信息

  • 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
    申请人:Uehling David Edward
    公开号:US20090149456A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供了2-嘧啶吡唑吡啶化合物,含有该化合物的组合物,以及它们的制备方法和作为药物的应用。
  • WO2006/129100
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1828185B1
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US7812022B2
    申请人:——
    公开号:US7812022B2
    公开(公告)日:2010-10-12
  • US7807673B2
    申请人:——
    公开号:US7807673B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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