bis(dimethylglyoximato)methyl(cyano)rhodate(III)(1-) | 69727-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(dimethylglyoximato)methyl(cyano)rhodate(III)(1-)
• CAS: 69727-86-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅O₄Rh
• 分子量: 374.182
• InChiKey: QFHHEWNRRWFUQK-KMGPWXGDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylglyoximato)methyl(cyano)rhodate(III)(1-) 、 oxonium 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [AsPh4][(dimethylglyoximato)2MeRhCNRhMe(dimethylglyoximato)2]
  参考文献：
  名称：

  阴离子，中性和桥接配体的反式对甲基和氟苄基-双（二甲基乙二酰肟基）铑（III）配合物的核磁共振谱的影响。关于桥梁形成的一些观察

  摘要：

  的19 F和1 H核磁共振一系列3-和4- fluorobenzylbis的光谱（dimethylglyoximato）ligandrhodium（III）配合物已被记录，并与相应的钴（相比III）络合物。的氟取代基的化学位移表明metallomethyl取代基的强给电子效应是由该命令所配体= 1显着地增加一个小hyperconjugative贡献- <[SCN] - <溴- ≤氯- ≤[N 3 ] – <[NO 2 ] – <[CN] –，以及非常强的归纳贡献，以相同的顺序略有增加。4-氟取代基的化学位移与相应的甲基双（二甲基乙二肟基）配体铑（III）配合物的苄基亚甲基和甲基的1 H化学位移平行，并且与13 C- 1 H偶联平行后者配合物中的甲基。的13 Ç化学位移显示出与任何常用的无相关性反式-效应参数为广泛中性和阴离子货车配体。类似的考虑已应用于许多桥接复合物中，其中氟-苄基-和/或

  DOI：

  10.1039/dt9780001807