[2-[(2S)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexyl]sulfanyl-5-fluorophenyl]-(3-nitrophenyl)methanone | 1193512-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(2S)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexyl]sulfanyl-5-fluorophenyl]-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1193512-74-1
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₄S
• 分子量: 419.517
• InChiKey: JCMCOHTVEKTKHB-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(2S)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexyl]sulfanyl-5-fluorophenyl]-(3-nitrophenyl)methanone 在 5%-palladium/activated carbon N-乙基吗啉 、 三乙基硅烷 、 sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 [2-[(2S)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexyl]sulfanyl-5-fluorophenyl]-(3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1

文献信息

• US8461312B2
  申请人：——

  公开号：US8461312B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1,4-BENZOTHIÉPINE-1,1-DIOXYDE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2009132832A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,4-Benzothiepin- 1,1- Dioxidderivaten, die mit Benzylresten substituiert sind.