5,6-di(tert-butyldimethylsilyloxy)indan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-di(tert-butyldimethylsilyloxy)indan-1-one
• 英文别名: 5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 392.686
• InChiKey: VQIOOUJGKPKELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-di(tert-butyldimethylsilyloxy)indan-1-one 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-Di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-dimethylaminophenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound

  摘要：

  在液体培养基中测定SOD（超氧化物歧化酶）活性的方法是基于自氧化的激活，通过SOD活性，使具有通式（I）的反应剂氧化，其中n为1或2，R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H，--OR.sup.4，烷基（1-6C），--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H，烷基（1-6C）或--OR.sup.4（如果R.sup.2与--OR.sup.4不同）；其中R.sup.4为H或烷基（1-6C）；R.sup.5为H，烷基（1-6C），--CH.sub.2COOH，--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H；R.sup.6为H，烷基（1-6C）或--CH.sub.2COOH；或n为1，R.sup.1为--OR.sup.4，R.sup.2为--CH.sub.2--O--，以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性，特别是生物样品，特别是通过单次测量和一个校准曲线。

  公开号：

  US05543298A1