5,6-Di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-dimethylaminophenyl)indene | 149862-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5,6-Di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-dimethylaminophenyl)indene
• 英文别名: 4-[5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3H-inden-1-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 149862-13-5
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₂Si₂
• 分子量: 495.853
• InChiKey: UBKBVPPMJFEVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-di(tert-butyldimethylsilyloxy)indan-1-one 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-Di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-dimethylaminophenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound

  摘要：

  在液体培养基中测定SOD（超氧化物歧化酶）活性的方法是基于自氧化的激活，通过SOD活性，使具有通式（I）的反应剂氧化，其中n为1或2，R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H，--OR.sup.4，烷基（1-6C），--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H，烷基（1-6C）或--OR.sup.4（如果R.sup.2与--OR.sup.4不同）；其中R.sup.4为H或烷基（1-6C）；R.sup.5为H，烷基（1-6C），--CH.sub.2COOH，--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H；R.sup.6为H，烷基（1-6C）或--CH.sub.2COOH；或n为1，R.sup.1为--OR.sup.4，R.sup.2为--CH.sub.2--O--，以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性，特别是生物样品，特别是通过单次测量和一个校准曲线。

  公开号：

  US05543298A1

文献信息

• Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound
  申请人：Oxis International S.A.

  公开号：US05543298A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  The method for assaying the SOD (super oxide dismutase) activity in liquid medium is based on the activation of self-oxidization, by SOD activity, of a reactive agent having the general formula (I) wherein either n is 1 or 2, R.sup.1 is --OR.sup.4 or --NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.2 is H, --OR.sup.4, alkyl (1-6C), --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, to form a ring by binding to the phenyl substituent, at meta with respect to R.sup.1 ; and R.sup.3 is H, alkyl (1-6C) or --OR.sup.4 (if R.sup.2 is different from --OR.sup.4); with R.sup.4 being H or alkyl (1-6C); R.sup.5 being H, alkyl (1-6C), --CH.sub.2 COOH, --C.sub.6 H.sub.5 COOH or --C.sub.6 H.sub.5 SO.sub.3 H; and R.sup.6 is H, alkyl (1-6C) or --CH.sub.2 COOH; or n is 1, R.sup.1 is --OR.sup.4, R.sup.2 is --CH.sub.2 --O--, in order to form a ring by bonding of O with the phenyl substituent, at meta with respect to R.sup.1 ; and R.sup.3 is H or --OR.sup.4. Application to assaying the SOD activity in a sample, specially a biological sample, particularly by a single measurement and one calibrating curve.

  在液体培养基中测定SOD（超氧化物歧化酶）活性的方法是基于自氧化的激活，通过SOD活性，使具有通式（I）的反应剂氧化，其中n为1或2，R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H，--OR.sup.4，烷基（1-6C），--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H，烷基（1-6C）或--OR.sup.4（如果R.sup.2与--OR.sup.4不同）；其中R.sup.4为H或烷基（1-6C）；R.sup.5为H，烷基（1-6C），--CH.sub.2COOH，--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H；R.sup.6为H，烷基（1-6C）或--CH.sub.2COOH；或n为1，R.sup.1为--OR.sup.4，R.sup.2为--CH.sub.2--O--，以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性，特别是生物样品，特别是通过单次测量和一个校准曲线。