2,2-dihydroxy-1-tert-butyl-ethanone | 1088990-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dihydroxy-1-tert-butyl-ethanone
• 英文别名: 1,1-Dihydroxy-3,3-dimethylbutan-2-one；1,1-dihydroxy-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 1088990-93-5
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: KLIQFKSESJUXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dihydroxy-1-tert-butyl-ethanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 C₄₃H₆₄N₄O₄ 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-benzoxy-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral N,N′-dioxide–FeCl₃ complex-catalyzed asymmetric intramolecular Cannizzaro reaction

  摘要：

  一种对环境友好的催化剂，N,N'-二氧化物-FeCl3复合物，已经被开发用于高产率和对映选择性的不对称分子内Cannizzaro反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc04213e
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,2-dihydroxy-1-tert-butyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-(取代)嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新合成

  摘要：

  3-(取代的)嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪-5,7(1 H ,6 H )-二酮(4-脱氮毒黄素的已知亚类)的改进合成被报道。该方法涉及用代表性的苯基和烷基乙二醛一水合物处理 3-甲基-6-（1-甲基肼基）尿嘧啶，后者又通过二氧化硒氧化相应的苯基和烷基甲基酮获得。还报道了首次进入 4-单取代异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.007

文献信息

• Catalyst-free three-component sequencing for efficient assembly of [1,3] oxazine <i>N</i>-fused imidazole-2-thiones
  作者：En Chen、Jiaan Shao、Pai Tang、Ke Shu、Wenteng Chen、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c8gc01766b

  日期：——

  A one-pot, catalyst-free, three-component sequential double-annulation from amine alcohols, glyoxal monohydrates and KSCN underwent imine formation/intramolecular cyclization/[3 + 2] cycloaddition.

  一锅法，无催化剂，三组分顺序双环化反应从胺醇、甘氧醛单水合物和硫氰酸钾中经历亚胺形成/分子内环化/[3 + 2] 环加成。
• AMIDE COMPOUNDS AS BOOSTERS OF ANTIVIRALS
  申请人：Jonckers Tim Hugo Maria

  公开号：US20100305073A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds that have CYP 450 inhibiting properties and are therefore useful as boosters of certain drugs, i.e. they are able to increase at least one of the pharmacokinetic variables of certain drugs when co-administered. The invention further provides the use of said compounds as improvers of the bioavailability of certain drugs. Methods for the preparation of the compounds of the invention and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明涉及具有CYP450抑制特性的化合物，因此可用作某些药物的增效剂，即当与某些药物联合给药时能够增加至少一种药代动力学变量。该发明还提供了所述化合物用作提高某些药物生物利用度的方法。本发明还提供了所述化合物的制备方法和药物组合物。
• [EN] NEW AMIDE COMPOUNDS AS BOOSTERS OF ANTIVIRALS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMIDES EN TANT QUE STIMULANTS D'ANTIVIRAUX
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010040762A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to compounds that have CYP450 inhibiting properties and are therefore useful as boosters of certain drugs, i.e. they are able to increase at least one of the pharmacokinetic variables of certain drugs when co-administered. The invention further provides the use of said compounds as improvers of the bioavailability of certain drugs. Methods for the preparation of the compounds of the invention and pharmaceutical compositions comprising these compounds are also provided.

  本发明涉及具有CYP450抑制性质的化合物，因此可作为某些药物的增效剂，即在联合给药时能够增加某些药物的至少一个药代动力学变量。本发明还提供上述化合物作为提高某些药物生物利用度的用途。还提供了制备本发明化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Efficient Condensation between Glyoxal Hydrates and Sulfonium Salts Leading to Highly Functionalized 1,4-Diketones
  作者：Chunbao Li、Qiyun Shao

  DOI：10.1055/s-2008-1078267

  日期：——

  α-Alkylthio-substituted α,β-unsaturated 1,4-dicarbonyl compounds with three different functionalities are easily available through condensation of sulfonium salts and various aromatic or aliphatic glyoxal hydrates catalyzed by Na2SeO3 or a combination of selenium dioxide and Na2CO3.

  α-烷基硫代取代的α,β-不饱和1,4-二酮化合物，具有三种不同的功能，能够通过硫鎓盐与各种芳香或脂肪醛水合物的缩合反应，使用Na2SeO3或二氧化硒和Na2CO3的组合催化方便地合成。
• Brønsted acid activation of α-diazo imide: a syn-selective glycolate Mannich reaction
  作者：Timothy L. Troyer、Hubert Muchalski、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1039/b913785h

  日期：——

  A novel α-diazo imide reagent and its activation by strong Brønsted acid is shown to produce the product of a syn-glycolate Mannich transform with high diastereoselection.

  一种新的α-二氮基酰亚胺试剂及其通过强布朗斯特酸的活化，被证明能高立体选择性地产生一个同侧羟基酸曼尼赫转化的产物。