4,4'-didodecyl-1,1'-diphenylacetylene | 170698-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-didodecyl-1,1'-diphenylacetylene
• 英文别名: 4,4'-Didodecyldiphenylacetylene；bis(4-dodecylphenyl)acetylene；4,4'-Di-n-dodecyltolane；4,4'-di(dodecyl)tolane；4,4'-Didodecyltolane；1-dodecyl-4-[2-(4-dodecylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 170698-86-9
• 化学式: C₃₈H₅₈
• 分子量: 514.879
• InChiKey: QBYWGVZEKOOEJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  605.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-didodecyl-1,1'-diphenylacetylene 在 氢氧化钾 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,3,4,5-tetrakis(4-dodecyl-phenyl)-cyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  功能化六邻六苯并芘烯的合成与自组装

  摘要：

  先前已通过扫描隧道显微镜 (STM) 和扫描隧道光谱 (STS) 研究了六邻六苯并可罗烯 (HBC) 1b 的六烷基取代衍生物的单层。预计连接到芳香核的不同官能团（给电子或吸电子）将影响堆积模式，也可能影响电流-电压特性。为了提供合适的模型系统，开发了一种新的合成方法来合成功能化的 HBC 衍生物。这是通过适当溴取代的二苯基乙炔和 2,3,4,5-四芳基环戊二烯-2,4-二烯-1-酮的 [4 + 2]-环加成，然后用氯化铁 (III)/硝基甲烷氧化环脱氢来实现的. 使用该策略合成了三种不同的取代模式：2-bromo-5、8,11.14,17-pentadodecylhexa-pecri-hexabenzocoronene (2a), 2,5-dibromo-8,11,14,17-pentadodecylhexa-peri-hexabenzocoronene (2b), 和 2,11-dibromo5

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001201)6:23<4327::aid-chem4327>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1-十二基-4-碘苯 在 哌啶 、 potassium fluoride 、 钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-didodecyl-1,1'-diphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Stabel, Andreas; Herwig, Peter; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 15, p. 1768 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of symmetrical sulfur-fused polycyclic aromatic hydrocarbons with controlled shapes
  作者：Jianghui Yin、Yumiao Hu、Dengqing Zhang、Xianying Li、Wusong Jin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.020

  日期：2017.9

  Here we report and establish a facile synthetic method for these unprecedented sulfur-fused polycyclic aromatic hydrocarbons (S-PAHs) with symmetrical structures (C2-rectangle and D6h-hexagonal shape). Characterization by laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry unambiguously validate the successful formation of these novel S-PAHs. The C2-rectangle and D6h-hexagonal-shaped S-PAHs

  这里，我们报告和建立这些前所未有含硫稠合多环芳族烃（S-多环芳烃）具有对称结构（一种简便合成法Ç 2 -rectangle和d 6H -hexagonal形状）。通过激光解吸/电离飞行时间质谱的表征明确验证了这些新型S-PAH的成功形成。的c ^ 2 -rectangle和d 6H -hexagonal形S-多环芳烃（1和2）通过使用的FeCl相应前体的舍尔型环化脱氢得到3作为氧化剂，以及它们的光谱特性，热和电性能进行了研究。
• Contorted aromatics via a palladium-catalyzed cyclopentannulation strategy
  作者：Sambasiva R. Bheemireddy、Pamela C. Ubaldo、Aaron D. Finke、Lichang Wang、Kyle N. Plunkett

  DOI：10.1039/c5tc02305j

  日期：——

  A palladium-catalyzed cyclopentannulation provides access to contorted aromatics that afford solubility benefits while maintaining pi–pi stacking motifs.

  一种钯催化的环戊烯合成反应提供了一种获得扭曲芳香化合物的途径，这些化合物具有溶解性优势，同时保持π-π堆积结构。
• 一种电活性硫杂多环芳烃化合物及其制备方 法和应用
  申请人：东华大学

  公开号：CN107033160B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及一种电活性硫杂多环芳烃化合物及其制备方法和应用，结构通式为：或本发明可作为优良的自组装单元分子应用于有机发光二极管(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机太阳能电池(OSC)等高科技领域；具备原料合成方法简单，制备工艺成熟，产率较高等优点，具有良好的应用前景。
• [EN] GRAPHENE NANORIBBON PRECURSORS AND MONOMERS SUITABLE FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE NANORUBANS DE GRAPHÈNE ET MONOMÈRES APPROPRIÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013061258A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided are graphene nanoribbon precursors comprising repeated units of the general formula (I) in which R1, R2 are each H, halogen, -OH, -NH2, -CN, -NO2 or a hydrocarbyl radical which has 1 to 40 carbon atoms and may be linear or branched, saturated or unsaturated and mono- or poly-substituted by halogen (F, CI, Br, I), -OH, -NH2, -CN, and/or -NO2, where one or more CH2 groups may also be replaced by -O-, -S-, -C(O)O-, -O-C(O)-, -C(O)-, -NH- or -NR-, in which R is an optionally substituted C1C40-hydrocarbyl radical, or an optionally substituted aryl, alkylaryl or alkoxyaryl radical. (I).

  提供的是石墨烯纳米带前体，包含通式（I）的重复单元，其中R1、R2分别为H、卤素、-OH、-NH2、-CN、-NO2或具有1至40个碳原子的烃基基团，可以是直链或支链、饱和或不饱和，并且可以单独或多个取代卤素（F、CI、Br、I）、-OH、-NH2、-CN和/或-NO2，其中一个或多个CH2基团也可以被-O-、-S-、-C（O）O-、-O-C（O）-、-C（O）-、-NH-或-NR-所取代，其中R是可选的取代的C1C40烃基基团，或可选的取代的芳基、烷基芳基或烷氧基芳基基团。（I）
• GRAPHENE NANORIBBON PRECURSORS AND MONOMERS SUITABLE FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140301936A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided are graphene nanoribbon precursors comprising repeated units of the general formula (I) in which R 1 , R 2 are each H, halogen, —OH, —NH 2 , —CN, —NO 2 or a hydrocarbyl radical which has 1 to 40 carbon atoms and may be linear or branched, saturated or unsaturated and mono- or poly-substituted by halogen (F, Cl, Br, I), —OH, —NH 2 , —CN, and/or —NO 2 , where one or more CH 2 groups may also be replaced by —O—, —S—, —C(O)O—, —O—C(O)—, —C(O)—, —NH— or —NR—, in which R is an optionally substituted C 1 C 40 -hydrocarbyl radical, or an optionally substituted aryl, alkylaryl or alkoxyaryl radical.

  提供的是石墨烯纳米带前体，其包含通式（I）的重复单元，其中R1，R2为H、卤素、—OH、—NH2、—CN、—NO2或具有1至40个碳原子的烃基基团，可以是线性或支链的、饱和或不饱和的、单或多取代的卤素（F、Cl、Br、I）、—OH、—NH2、—CN和/或—NO2，其中一个或多个CH2基团也可以被—O—、—S—、—C（O）O—、—O—C（O）—、—C（O）—、—NH—或—NR—所取代，其中R是一个可选择取代的C1C40烃基基团，或一个可选择取代的芳香基、烷基芳香基或烷氧基芳香基。