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3-(tert-butyl)-5-(N-methylamino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 119452-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butyl)-5-(N-methylamino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
5-tert-butyl-N-methyl-2-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
3-(tert-butyl)-5-(N-methylamino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
119452-59-4
化学式
C13H15Cl3N4
mdl
——
分子量
333.648
InChiKey
VNWWXUPWGPIDSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butyl)-5-(N-methylamino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole乙酸酐乙酸酐 、 silica gel 作用下, 反应 1.0h, 以to obtain 5.5 g (yield: 73.3 g) of the desired compound as white powder的产率得到5-(N-acetyl-N-methylamino)-3-(tert-butyl)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Phenyltriazole derivative and insecticide
    摘要:
    一种苯基三唑衍生物,其化学式为:##STR1## 其中X是卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、硝基、苯氧基、氨基、氰基、1-吡咯基或卤代烷氧基;Y是C.sub.2-C.sub.6烷基,可以被卤素、烷氧基、烷基硫醇、烷基磺酰基、烷氧羰基或氨基甲酰取代,也可以是甲基取代的环烷基、烯丙基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚磺酰基或2-甲基-1,3-二硫杂环戊烷-2-基;Z是氢原子、卤素原子、卤代烷基、烷氧基烷基、烯基氧基烷基、甲基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯基、##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同,是氢原子、烷基、烷氧基、酰基、氨基、苯基、烯丙基、炔基、二甲基氨基甲酰基、烷氧羰基、三氯甲硫基或可以被卤素取代的烷基磺酰基,或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成杂环,或者是##STR3## 其中R.sup.3是氢原子或烷基硫基,R.sup.4是烷基硫基或烷氧基,n是0到5的整数。
    公开号:
    US04925864A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethylpropionyl bromide 2,4,6-trichlorophenylhydrazonemethylcyanamide三乙胺甲苯 、 silica gel 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 2.8 g (yield: 85%) of 3-(tert-butyl)-5-(N-methylamino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole as power的产率得到3-(tert-butyl)-5-(N-methylamino)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Phenyltriazole derivative and insecticide
    摘要:
    一种苯基三唑衍生物,其化学式为:##STR1## 其中X是卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、硝基、苯氧基、氨基、氰基、1-吡咯基或卤代烷氧基;Y是C.sub.2-C.sub.6烷基,可以被卤素、烷氧基、烷基硫醇、烷基磺酰基、烷氧羰基或氨基甲酰取代,也可以是甲基取代的环烷基、烯丙基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚磺酰基或2-甲基-1,3-二硫杂环戊烷-2-基;Z是氢原子、卤素原子、卤代烷基、烷氧基烷基、烯基氧基烷基、甲基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯基、##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同,是氢原子、烷基、烷氧基、酰基、氨基、苯基、烯丙基、炔基、二甲基氨基甲酰基、烷氧羰基、三氯甲硫基或可以被卤素取代的烷基磺酰基,或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成杂环,或者是##STR3## 其中R.sup.3是氢原子或烷基硫基,R.sup.4是烷基硫基或烷氧基,n是0到5的整数。
    公开号:
    US04925864A1
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文献信息

  • US4925864A
    申请人:——
    公开号:US4925864A
    公开(公告)日:1990-05-15
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