9,10-Bis-(4-chlor-phenyl)-anthracen | 95952-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9,10-Bis-(4-chlor-phenyl)-anthracen
• 英文别名: 9,10-bis-(4-chloro-phenyl)-anthracene；9,10-Bis(4-chlorophenyl)anthracene
• CAS: 95952-57-1
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂
• 分子量: 399.319
• InChiKey: BRDABIGAQBWGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Bis-(4-chlor-phenyl)-anthracen 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9,10-di[4-(1-phenyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  一种含蒽结构的有机电致发光材料及其有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种含蒽结构的有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明提供的一种含蒽结构的有机电致发光材料，结构中含有蒽环，蒽环是一种性能优异的蓝光材料母核结构，有着较高的三线态能级和较宽的能隙，分子中通过连接苯并咪唑基团，增加了结构的电子传输能力，使得载流子传输平衡。与现有技术相比，将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的蓝色客体材料使用，具有相对较高的发光效率。

  公开号：

  CN108276342A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 9,10-Bis-(4-chlor-phenyl)-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Marshall, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel Bromide Catalyzed Ligand‐Free and Activator‐less Suzuki Coupling Reactions
  作者：Khadimul Islam、Vinay Arora、Vikas、Bedabara Nag、Akshai Kumar

  DOI：10.1002/cctc.202200440

  日期：2022.8.19

  Readily available and inexpensive NiBr2 has been used for the first time to accomplish the ligand-free and activator-less catalytic Suzuki coupling of a variety of aryl halides (ca. 60 examples) with several arylboronic acids in high yields under ambient conditions with good functional group tolerance.

  易于获得且价格低廉的NiBr 2首次用于在环境条件下以高产率实现各种芳基卤化物（约 60 个实例）与几种芳基硼酸的无配体和无活化剂催化 Suzuki 偶联，并具有良好的官能团耐受性。
• Homolytic Aromatic Substitution. III.^1,2 Meerwein Arylation of Anthracene. A General Route to 9-Aryl- and 9,10-Diarylanthracenes^2,3
  作者：S. Carlton Dickerman、Arthur M. Felix、Leon B. Levy

  DOI：10.1021/jo01024a005

  日期：1964.1
• Etienne; Degent, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 238, p. 2093
  作者：Etienne、Degent

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/108666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diamine Derivatives, Preparation Method Thereof and Organic Electronic Device Using the Same
  申请人：Jang Hye-Young

  公开号：US20090134781A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a novel diamine derivative, a method for preparation thereof, and an organic electronic device using the same. The diamine derivative according to the present invention can serve as a hole injecting, hole transporting, electron injecting, electron transporting, or light emitting material in an organic electronic device including an organic light emitting device. Particularly, it can be used as a light emitting material as used alone, and also serve as a light emitting host, or a light emitting dopant, in particular, a blue light emitting dopant. The organic electronic device according to the present invention exhibits excellent characteristics in terms of efficiency, drive voltage, life time, and stability.