methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate | 1447227-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate；methyl 5-[6-chloro-4-(propan-2-ylamino)pyridin-3-yl]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1447227-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 312.78
• InChiKey: AEZPGDMNTWNKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-7-(5-(5-(2-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(isopropylamino)pyridin-2-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THIADIAZOLE IRAK4

  摘要：

  公开了化合物Formula (I)的复合物：(I)的药用盐，其氘代物，其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020036986A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸乙酯 在 劳森试剂 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 5-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION TRIAZOLYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  具有以下公式的化合物：（I）其中：A 是一个可选地取代的三唑环，或者其立体异构体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 调节。

  公开号：

  WO2013106614A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016081679A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式I化合物或其药用可接受盐，用作IRAK抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106612A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C-R7, or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式的化合物：其中A是，或者；X是N或者是C-R7，或者是一个对映体，非对映体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• [EN] THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYL OU THIADIAZOLYL UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106641A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C-R7, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式(I)或其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受盐的化合物，其中X是N或C-R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150011532A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C—R 7 , or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：其中A是或；而X是N或C—R7，或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150018344A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds having the following formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C—R 7 , are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式（I）或其对映异构体，顺反异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中X为N或C-R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。