4-(2,2-dihydroxyacetyl)phenyl acetate | 1088990-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,2-dihydroxyacetyl)phenyl acetate
• CAS: 1088990-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: FKYSNLXKXZAWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dihydroxyacetyl)phenyl acetate 、 二苯甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到2-(benzhydrylimino)-1-(4-acetoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid activation of α-diazo imide: a syn-selective glycolate Mannich reaction

  摘要：

  一种新的α-二氮基酰亚胺试剂及其通过强布朗斯特酸的活化，被证明能高立体选择性地产生一个同侧羟基酸曼尼赫转化的产物。

  DOI：

  10.1039/b913785h

文献信息

• Efficient Condensation between Glyoxal Hydrates and Sulfonium Salts Leading to Highly Functionalized 1,4-Diketones
  作者：Chunbao Li、Qiyun Shao

  DOI：10.1055/s-2008-1078267

  日期：——

  α-Alkylthio-substituted α,β-unsaturated 1,4-dicarbonyl compounds with three different functionalities are easily available through condensation of sulfonium salts and various aromatic or aliphatic glyoxal hydrates catalyzed by Na2SeO3 or a combination of selenium dioxide and Na2CO3.

  α-烷基硫代取代的α,β-不饱和1,4-二酮化合物，具有三种不同的功能，能够通过硫鎓盐与各种芳香或脂肪醛水合物的缩合反应，使用Na2SeO3或二氧化硒和Na2CO3的组合催化方便地合成。
• Sequential Reaction of Glyoxal Hydrates with α-Bromo Ketones: Synthesis of 2,4,5-Triacyl-1,3-dioxolanes
  作者：Chunbao Li、Qiyun Shao、Wenbo Shi

  DOI：10.1055/s-0028-1083244

  日期：2008.12

  The sequential reaction between α-bromo ketones and glyoxalhydrates leads to 2,4,5-triacyl-1,3-dioxolanes. The reactions arepromoted by a combination of triethylamine and lithium bromide,and a plausible mechanism is proposed. The reaction presumably proceedsvia the condensation of glyoxal hydrates, the Williamson reactionand a cyclization sequentially. The reaction conditions are mildand operationally

  α-溴酮和乙二醛水合物之间的顺序反应产生 2,4,5-三酰基-1,3-二氧戊环。三乙胺和溴化锂的组合促进了该反应，并提出了一种似是而非的机理。该反应可能通过乙二醛水合物的缩合、威廉姆森反应和环化依次进行。反应条件温和，操作简单。尽管反应的产率适中，但产物是立体选择性形成的。