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octadec-9-enoic acid [6-(3-amino-propoxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-amide | 350684-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octadec-9-enoic acid [6-(3-amino-propoxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-amide
英文别名
——
octadec-9-enoic acid [6-(3-amino-propoxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-amide化学式
CAS
350684-97-8
化学式
C27H50N2O4
mdl
——
分子量
466.705
InChiKey
UMSXLLXOBZVKJM-PTWLNKRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    93.81
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-甲基异脲盐酸盐octadec-9-enoic acid [6-(3-amino-propoxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-amide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以74.4%的产率得到octadec-9-enoic acid [6-(3-guanidino-propoxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl-methyl]-amide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Cationic Lipids from an Unsaturated Glycoside Scaffold
    摘要:
    [GRAPHICS]We report the synthesis of new cationic lipids. These amphiphiles present a hydrophobic domain connected to a guanidinium entity by an unsaturated glycoside scaffold. The synthetic strategy using amide or acetal linkage led to various mono- and bicatenar derivatives. Investigation of their physicochemical properties indicated that these new compounds compact DNA.
    DOI:
    10.1021/ol0159423
  • 作为产物:
    描述:
    octadec-9-enoic acid {3-hydroxy-6-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propoxy]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl}-amidepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到octadec-9-enoic acid [6-(3-amino-propoxy)-3-hydroxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Cationic Lipids from an Unsaturated Glycoside Scaffold
    摘要:
    [GRAPHICS]We report the synthesis of new cationic lipids. These amphiphiles present a hydrophobic domain connected to a guanidinium entity by an unsaturated glycoside scaffold. The synthetic strategy using amide or acetal linkage led to various mono- and bicatenar derivatives. Investigation of their physicochemical properties indicated that these new compounds compact DNA.
    DOI:
    10.1021/ol0159423
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