4-溴-2-(溴甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯 | 877149-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(溴甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-6-methylbenzoate
• CAS: 877149-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: PQAIRXSKVOMERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(溴甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 硼酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-2-(1-cyclopropylethyl)-7-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  高度同工型选择性口服生物利用性磷酸肌醇3-激酶（PI3K）-γ抑制剂的发现。

  摘要：

  在本文中，我们描述了同工型选择性PI3Kγ抑制剂的新型化学型的发现和优化。从命中率开始，药效和理化性质可以得到改善，以得到化合物15等，这是一种有效且显着选择性的PI3Kγ抑制剂，具有适合口服的ADME特性。化合物15进入体内研究，显示口服给药时大鼠对LPS诱导的气道中性粒细胞减少的剂量依赖性抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00447
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘间二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-溴-2-(溴甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS
  [FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE

  摘要：

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2015081891A1

文献信息

• Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10112955B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。
• 抑制MNK1和MNK2的多环化合物
  申请人：诺沃斯达药业有限公司

  公开号：CN110256432A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明涉及抑制MNK1和MNK2的多环化合物。具体地，本发明提供一种化合物，或其立体异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其前药，或其水合物，或其溶剂合物，其中，所述的化合物具有式IA和式IB结构。本发明化合物对MNK具有显著的抑制效果，能够治疗与MNK相关的疾病。
• [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020247496A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compounds that inhibit PI3Kγ, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by PI3Kγ.

  本文描述了抑制PI3Kγ的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了利用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾病和疾病的用途，包括至少部分由PI3Kγ介导的癌症和免疫相关疾病。
• SUBSTITUTED ISOINDOLONES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：Wagenen Bradford Van

  公开号：US20090111830A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及的是具有以下化学式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如描述中所定义的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的使用。