(R)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸 | 954388-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸
• 中文别名: (R)-n-4-boc-n-1-cbz-2-哌嗪羧酸
• 英文名称: (R)-piperazine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
• 英文别名: [2R]-1-benzyloxycarbonyl-4-t-butoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid；(R)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid；(2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 954388-33-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: MKXMXZZARNRMMQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.83h， 生成 (2R)-1-(6-{5-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}pyrazin-2-yl)-4-methylsulfonyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了如下的化合物I的公式：或其药用盐。化合物I的公式是Janus激酶的抑制剂，因此对于治疗由该酶介导的各种疾病和病况（如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肌萎缩侧索硬化症等）非常有用。

  公开号：

  WO2011137022A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-2-哌嗪甲酸 、 氯甲酸苄酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到(R)-4-叔丁氧羰基-1-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIHETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRIHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并杂环类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  公开了一种三并杂环类化合物、其制备及其应用。具体提供了一种如式IA所示的三并杂环类化合物或其药学上可接受的盐。该三并杂环类化合物具有较好的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性，能显著抑制NCI-H1373人肺腺癌细胞的生长，可用于治疗和/或预防异常增殖性疾病或其它与本系列化合物靶向结合的靶点相关的疾病的药物；例如癌症。

  公开号：

  WO2022166749A1

文献信息

• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
  申请人：SmithKline Beecham Corporation and SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030203917A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A method of modulating the activity of a aberrant cell topoisomerase enzyme involving contacting the enzyme with a compound that inhibits enzyme-mediated cleavage of a polynucleotide substrate with which the enzyme is in complex. Pharmaceutical compositions containing such compounds may be used to treat neoplasias or to inhibit the growth of certain cancer cells. Screening methods can be employed to identify other compounds for these uses.

  一种调节异常细胞拓扑异构酶酶活性的方法，涉及将该酶与抑制其介导的与酶形成复合物的多核苷酸底物的剪切的化合物接触。含有这种化合物的制药组合物可用于治疗肿瘤或抑制某些癌细胞的生长。筛选方法可用于识别其他用于这些用途的化合物。
• NEW PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF AS A HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20120107273A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性表现出抗HCV活性，可作为预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• [EN] TRIHETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并杂环类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LTD

  公开号：WO2022166749A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  公开了一种三并杂环类化合物、其制备及其应用。具体提供了一种如式IA所示的三并杂环类化合物或其药学上可接受的盐。该三并杂环类化合物具有较好的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性，能显著抑制NCI-H1373人肺腺癌细胞的生长，可用于治疗和/或预防异常增殖性疾病或其它与本系列化合物靶向结合的靶点相关的疾病的药物；例如癌症。
• NOVEL PIPERAZINE COMPOUND, AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2009004A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及下式[I]所代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的抗HCV药剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。