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3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 126541-82-0

中文名称
3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
中文别名
3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯
英文名称
methyl 3-amino-4-(trifluoromethyl)benzoate
英文别名
——
3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
126541-82-0
化学式
C9H8F3NO2
mdl
——
分子量
219.163
InChiKey
GESWYDYJQMSAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯copper(l) iodide1,10-菲罗啉caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 13.17h, 生成 3-(1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物,该化合物是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活性相关的疾病或障碍。
    公开号:
    WO2016161572A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲基苯甲酸 在 A-Kohle 、 氢气硝酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Giencke, Astrid; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102303A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.
    化合物的结构式(I)和结构式(II),含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法,例如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症)、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
  • [EN] PIPERAZINE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5) NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS FOR ANXIETY/DEPRESSION<br/>[FR] PIPÉRAZINE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS AGISSANT SUR LE RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE DE TYPE 5 (MGLUR5)
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009143404A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula (I); wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.
    本发明的教导涉及具有公式(I)的哌嗪代谢型谷酸受体5(mGluR5)负变构调节剂;其中构成变量如本文所述定义。本发明的教导还涉及制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁症和焦虑症等疾病和失调的方法。
  • [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
    申请人:ETERNITY BIOSCIENCE INC
    公开号:WO2021158626A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.
    公式(I)的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂,其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂,特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
  • 신규 아미드 화합물 및 이의 용도
    申请人:UIF (University Industry Foundation), Yonsei University 연세대학교 산학협력단(220050095099) BRN ▼110-82-10500
    公开号:KR20170094087A
    公开(公告)日:2017-08-17
    본 발명은 골질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있는 신규한 아미드 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다.
    这项发明涉及一种新的酰胺化合物及其用途,可用于预防或治疗骨质疏松症。
  • [EN] BISARYL ALKYNYLAMIDES AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLUR5)<br/>[FR] BISARYL ALCYNYLAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE 5 (MGLUR5)
    申请人:WYETH LLC
    公开号:WO2010124047A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety wherein W1-W5, X1-X4, Y, Z1-Z5, m, n, p, and R1-R6 in Formula (I) are defined in the specification.
    揭示了化合物的公式(I):包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式(I)化合物治疗包括精神分裂症、偏执狂、抑郁症、躁郁症和焦虑症在内的疾病和紊乱,其中在公式(I)中W1-W5、X1-X4、Y、Z1-Z5、m、n、p和R1-R6的定义在规范中确定。
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