[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]boronic acid | 175886-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 175886-59-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BNO₃
• 分子量: 219.048
• InChiKey: DXPDNWSVUBOVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 [4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(4-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxazolinephenylboronic acid and heterobiaryl oxazolines via a Suzuki Reaction

  摘要：

  报告了从 4-溴苯甲酸高效合成 4-噁唑啉苯硼酸的方法。在 Pd(PPh3)4 和 Na2CO3 的存在下，标题化合物在甲苯水溶液中与杂芳基卤化物偶联，生成杂芳基噁唑啉。

  DOI：

  10.3184/030823409x431355
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以6.9 g的产率得到[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-oxazolinephenylboronic acid and heterobiaryl oxazolines via a Suzuki Reaction

  摘要：

  报告了从 4-溴苯甲酸高效合成 4-噁唑啉苯硼酸的方法。在 Pd(PPh3)4 和 Na2CO3 的存在下，标题化合物在甲苯水溶液中与杂芳基卤化物偶联，生成杂芳基噁唑啉。

  DOI：

  10.3184/030823409x431355

文献信息

• Synthesis of 4-oxazolinephenylboronic acid and heterobiaryl oxazolines via a Suzuki Reaction
  作者：Samir Ghosh、A. Sanjeev Kumar、G.N. Mehta、R. Soundararajan、Subhabrata Sen

  DOI：10.3184/030823409x431355

  日期：2009.4

  An efficient synthesis of 4-oxazolinephenylboronic acid from 4-bromobenzoic acid is reported. The title compound couples with heteroaryl halides in presence of Pd(PPh₃)₄ and Na₂CO₃ in aqueous toluene to give heterobiaryl oxazolines.

  报告了从 4-溴苯甲酸高效合成 4-噁唑啉苯硼酸的方法。在 Pd(PPh3)4 和 Na2CO3 的存在下，标题化合物在甲苯水溶液中与杂芳基卤化物偶联，生成杂芳基噁唑啉。