2 -氯- 6 -（三正丁基锡）吡啶

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2 -氯- 6 -（三正丁基锡）吡啶
• 中文别名: 2-氯-6-（三正丁基锡）吡啶；2-氯-6-(三正丁基锡)吡啶；2 -氯- 6 -(三正丁基锡)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-(tributylstannyl)pyridine
• 化学式: C₁₇H₃₀ClNSn
• 分子量: 402.595
• InChiKey: SRBYIFPGENOZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2 -氯- 6 -（三正丁基锡）吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6,6''-bis(diisopropylphosphino)-4’-mesityl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  钳型配体中的稳定化亚镓：PGaIP-Ir配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  利用双（膦基）吡啶作为Ir-Ga I键的有效骨架，成功地合成了具有钳型亚镓配体的铱配合物。钳型结构对亚镓部分的稳定作用使Ir能够进行各种反应，同时又保持了亚镓配体的完整性，从而导致了PGa I P-Ir配合物的独特结构和反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201904968
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氯吡啶 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2 -氯- 6 -（三正丁基锡）吡啶
  参考文献：
  名称：

  钳型配体中的稳定化亚镓：PGaIP-Ir配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  利用双（膦基）吡啶作为Ir-Ga I键的有效骨架，成功地合成了具有钳型亚镓配体的铱配合物。钳型结构对亚镓部分的稳定作用使Ir能够进行各种反应，同时又保持了亚镓配体的完整性，从而导致了PGa I P-Ir配合物的独特结构和反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201904968

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20210230197A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are organometallic compounds. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  提供的是有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。进一步提供的是利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费品。
• Unusual C-6 Lithiation of 2-Chloropyridine-Mediated by BuLi−Me₂N(CH₂)₂OLi. New Access to 6-Functional-2-chloropyridines and Chloro-bis-heterocycles
  作者：Sabine Choppin、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1021/ol005538o

  日期：2000.3.1

  the loss of chlorine atom while exclusive directed ortho metalation is obtained using LDA. Herein it is shown that the BuLi-Me(2)N(CH(2))(2)OLi (BuLi-LiDMAE) superbase promotes an unprecedented regioselective C-6 lithiation. The method was successfully applied to the preparation of potentially useful chlorinated pyridinic and bis-heterocyclic synthons.

  2-氯吡啶与烷基ith的反应通常导致亲核加成，导致氯原子的损失，同时使用LDA获得排他性的直接邻位金属化。在此表明，BuLi-Me（2）N（CH（2））（2）OLi（BuLi-LiDMAE）超碱促进了前所未有的区域选择性C-6锂化。该方法已成功地用于制备潜在有用的氯化吡啶二酮和双杂环合成子。
• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] PYRIDO OXAZINE AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDO OXAZINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013312A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有助于治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状。