2-(N-tert-butylamino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butylamino)acetamide
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)acetamide
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00462785
• 分子量: 130.19
• InChiKey: KFWVHGPZNYEBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid 、 2-(N-tert-butylamino)acetamide 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 生成 6-cyclopropylmethoxy-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl-carbamoylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1到R4如说明书和权利要求书中所定义的CB2激动剂。公式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  US20150299165A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到2-(N-tert-butylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1698626

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 8-AZA TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-AZA TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010129055A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。结构式I的变量在此定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Pyrid-2-one derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040147561A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该主题发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。
• Composition for treatment of pathogens that are resistant to tetracyclines
  申请人：Bioversys AG

  公开号：EP2762134A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  该发明涉及与四环素结合在一起用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的化合物和药物组合物，对四环素耐药菌株尤为有效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用，尤其对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面具有增强作用。
• [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES
  申请人：BIOVERSYS AG

  公开号：WO2014118361A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram- positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物，用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染，特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员（特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素）的活性具有增强作用，在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。