(S)-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid | 1263572-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1263572-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: ZOJNJXWRHASREX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4,7-dioxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有二嘧啶酮酸基序的HIV整合酶抑制剂的简明合成

  摘要：

  已开发出一种有效的方法制备二吡啶酮酸艾滋病毒整合酶抑制剂。关键步骤包括一站式三步成型核心模板（包含一个点的结构多样性），然后进行区域选择性苄化和原位脱保护得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.112
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有二嘧啶酮酸基序的HIV整合酶抑制剂的简明合成

  摘要：

  已开发出一种有效的方法制备二吡啶酮酸艾滋病毒整合酶抑制剂。关键步骤包括一站式三步成型核心模板（包含一个点的结构多样性），然后进行区域选择性苄化和原位脱保护得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.112