1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4,7-dioxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid | 1263572-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4,7-dioxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1263572-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: QFSALWWMWYLDPI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4,7-dioxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4,7-dioxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有二嘧啶酮酸基序的HIV整合酶抑制剂的简明合成

  摘要：

  已开发出一种有效的方法制备二吡啶酮酸艾滋病毒整合酶抑制剂。关键步骤包括一站式三步成型核心模板（包含一个点的结构多样性），然后进行区域选择性苄化和原位脱保护得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.112
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酰氯 在 碘代三甲硅烷 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-4,7-dioxo-6H-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有二嘧啶酮酸基序的HIV整合酶抑制剂的简明合成

  摘要：

  已开发出一种有效的方法制备二吡啶酮酸艾滋病毒整合酶抑制剂。关键步骤包括一站式三步成型核心模板（包含一个点的结构多样性），然后进行区域选择性苄化和原位脱保护得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.112