2-{[3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}ethyl phenylcarbamate | 339354-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}ethyl phenylcarbamate
• 英文别名: 2-[3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]sulfanylethyl N-phenylcarbamate
• CAS: 339354-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 335.854
• InChiKey: IXHADPOYCNQBDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基噻唑 、 2-{[3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}ethyl phenylcarbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-methyl-3-(1,3-thiazol-2-ylsulfanylmethyl)phenyl]sulfanylethyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第2部分。

  摘要：

  2-（[[[3-[（1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基]-苯基]硫烷基）-1-乙醇支架（2）的平行化学扩展成功提供了一组2-（[3-[（具有通用结构12的1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基] -2-甲基苯基]硫基）乙基氨基甲酸酯，其显示对胃病原体幽门螺杆菌的有效和选择性活性。进一步研究了氨基甲酸酯原型12a，发现其符合新型抗H所需的几个重要的体外微生物学标准。幽门螺杆菌剂。该化合物对一组27种不同的临床相关幽门螺杆菌菌株（MIC（90）= 0.25 microg / mL），包括对甲硝唑或克拉霉素或两者均耐药的菌株，显示出较低的最低抑菌浓度（MIC）值。另外，12a对包括25种需氧细菌菌株在内的多种共生或致病微生物几乎没有活性，其中包括两个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株（MIC（90）=> 64 microg / mL）和18个厌氧细菌菌株（MIC（90）） => 64微克/毫升）。发现针对

  DOI：

  10.1021/jm020868v
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基苯甲酸 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-{[3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]sulfanyl}ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[[（（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物，第2部分。

  摘要：

  2-（[[[3-[（1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基]-苯基]硫烷基）-1-乙醇支架（2）的平行化学扩展成功提供了一组2-（[3-[（具有通用结构12的1H-苯并咪唑-2-基硫烷基）甲基] -2-甲基苯基]硫基）乙基氨基甲酸酯，其显示对胃病原体幽门螺杆菌的有效和选择性活性。进一步研究了氨基甲酸酯原型12a，发现其符合新型抗H所需的几个重要的体外微生物学标准。幽门螺杆菌剂。该化合物对一组27种不同的临床相关幽门螺杆菌菌株（MIC（90）= 0.25 microg / mL），包括对甲硝唑或克拉霉素或两者均耐药的菌株，显示出较低的最低抑菌浓度（MIC）值。另外，12a对包括25种需氧细菌菌株在内的多种共生或致病微生物几乎没有活性，其中包括两个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株（MIC（90）=> 64 microg / mL）和18个厌氧细菌菌株（MIC（90）） => 64微克/毫升）。发现针对

  DOI：

  10.1021/jm020868v

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：WO2001034573A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I) which have anti-Helicobacter pylori activity.

  该发明涉及公式（I）的化合物，具有抗幽门螺杆菌活性。
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTION CONTRE L'HELICOBACTER PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001034578A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention relates to compounds of formula (I) which have anti-Helicobacter pylori activity.