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mono-OH-MXC | 28463-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mono-OH-MXC
英文别名
Mono-Hydroxy-Methoxychlor;[14C]-Mono-Hydroxy-Methoxychlor;4-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-phenol;(+/-)-2.2.2-Trichlor-1-(4-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-aethan;4-[2,2,2-Trichlor-1-(4-methoxy-phenyl)-aethyl]-phenol;Monodemethylmethoxychlor;4-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenol
mono-OH-MXC化学式
CAS
28463-03-8
化学式
C15H13Cl3O2
mdl
——
分子量
331.626
InChiKey
BUZUQNXGKRJIJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113°C
  • 沸点:
    447.69°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2922 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
单羟基甲氧滴滴涕是甲氧滴滴涕的一个已知人体代谢物。
Mono-hydroxy-methoxychlor is a known human metabolite of Methoxychlor.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

SDS

SDS:8180725923cf1039cbfc0d4710bd015f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ichinose, Reiji; Nakayama, Mitsuru; Kuramoto, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 5, p. 1331 - 1332
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧滴滴涕二溴硼烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 mono-OH-MXC
    参考文献:
    名称:
    甲氧氯和相关化合物与雌激素受体 α 和 β 以及雄激素受体的相互作用:构效研究
    摘要:
    我们之前证明了甲氧氯的代谢物 2,2-双(对羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷 (HPTE) 与雌激素受体 α (ERα)、ERβ 和雄激素受体 (AR) 的不同相互作用。在本研究中,我们表征了结构相关的甲氧氯代用品的 ERα、ERβ 和 AR 活性。用人 ERα、ERβ 和 AR 以及适当的类固醇反应性荧光素酶报告载体瞬时转染人肝癌细胞 (HepG2)。转染后,在存在(用于检测拮抗作用)和不存在(用于检测激动作用)17β-雌二醇和二氢睾酮的情况下,用各种浓度的 HPTE 或结构相关的化合物处理细胞。甲氧氯的单羟基类似物,以及 2,2-双(对羟基苯基)-1,1-二氯乙烯的单羟基和二羟基类似物,具有与 HPTE 相似的 ERα 激动剂活性和 ERβ 和 AR 拮抗剂活性。甲氧草胺的三羟基代谢物仅显示出较弱的 ERα 激动剂活性,并且不改变 ERβ 或 AR 活性。用甲基取代三氯乙烷或二氯乙烯基团产生具有
    DOI:
    10.1124/mol.58.4.852
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文献信息

  • FMO3 inhibitors for treating pain
    申请人:Akron Molecules GmbH
    公开号:EP2674161A1
    公开(公告)日:2013-12-18
    The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
    本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法,以及用于上述疗法的药物化合物。
  • Unsymmetrical Analogs of DDT<sup>1</sup>
    作者:George H. Schneller、G. B. L. Smith
    DOI:10.1021/ja01192a027
    日期:1948.12
  • KURIXARA, NORIO;YANO, TOSIXIKO;XIRANO, MASAKI
    作者:KURIXARA, NORIO、YANO, TOSIXIKO、XIRANO, MASAKI
    DOI:——
    日期:——
  • ICHINOSE, REIJI;NAKAYAMA, MITSURU;KURAMOTO, JUNJI;KURIHARA, NORIO, AGR. AND BIOL. CHEM., 1986, 50, N 5, 1331-1332
    作者:ICHINOSE, REIJI、NAKAYAMA, MITSURU、KURAMOTO, JUNJI、KURIHARA, NORIO
    DOI:——
    日期:——
  • Compounds and Methods for Treating Pain
    申请人:Penninger Josef
    公开号:US20130252924A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
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