3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetic acid | 133032-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetic acid
• 英文别名: 3,4-dimethoxyphenylacrylic acid；2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 133032-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: CKGIFBYBKHPAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methyl-Ntosylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺的电化学氧化 Z-选择性 C(sp2)-H 氯化

  摘要：

  已经开发了一种用于丙烯酰胺氧化Z选择性 C(sp 2 )-H 氯化的电化学方法。这种不含催化剂和有机氧化剂的方法适用于各种取代的叔丙烯酰胺，并以良好的收率（22 个例子，73% 的平均收率）提供了范围广泛的合成有用的Z -β-氯丙烯酰胺。通过化学选择性转化证明了产物的正交衍生化，并且电化学过程在克级流动中进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05824j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-dimethoxy-α-methylene benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  钴催化乙烯基 C–H 添加到甲醛：从丙烯酸和 HCHO 合成丁烯内酯

  摘要：

  描述了用甲醛对丙烯酸进行羧基辅助的 C-H 官能化以得到丁烯内酯。这是首次通过钴催化的 C-H 活化将惰性乙烯基 C-H 键添加到甲醛中。与相关的 Rh 或 Ir 催化剂相比，观察到钴物种的独特反应性。γ-羟甲基化丁烯内酯是通过Na 2 CO 3在一锅催化反应后处理制备的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03095

文献信息

• Benzothiazepines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05063225A1

  公开（公告）日：1991-11-05

  A compound selected from the group consisting of all possible isomeric forms, racemic or optically active of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antiarhythmic activity.

  从所有可能的同分异构体、消旋体或光学活性化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##，其中取代基在规范中定义，并且其无毒、药用可接受的酸盐具有抗心律失常活性。
• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• SULPHURATED DERIVATIVES OF RESORCINOL, PREPARATION OF SAME AND COSMETIC USES THEREOF
  申请人：Poigny Stéphane

  公开号：US20120034176A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to a compound of the general formula (I) where: X═S, SO or SO 2 ; and one of the radicals R 1 and R 2 is a hydrogen atom and the other is a radical: a C 1 to C 18 linear or branched alkyl, optionally substituted by one or more halogen atom(s); a C 2 to C 18 linear or branched alkenyl, optionally substituted by one or more halogen atom(s); an aralkyl, optionally substituted by one or more C 1 to C 6 alkoxy group(s); or a COR 3 or CONHR 3 , but not simultaneously, where R 3 is a radical: a C 1 to C 18 linear or branched alkyl, optionally substituted by one or more halogen atom(s); a C 2 to C 18 linear or branched alkenyl, optionally substituted by one or more halogen atom(s); an aralkyl, optionally substituted by one or more C 1 to C 6 alkoxy group(s); an aralkenyl, optionally substituted by one or more C 1 to C 6 alkoxy groups and/or one or more OH group(s); or an aryl radical, optionally substituted by one or more C 1 to C 6 alkoxy group(s).

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中：X═S、SO或SO2；而R1和R2中的一个是氢原子，另一个是以下基团之一：一种C1到C18直链或支链烷基，可选择地被一个或多个卤原子取代；一种C2到C18直链或支链烯烃，可选择地被一个或多个卤原子取代；一种芳基烷基，可选择地被一个或多个C1到C6烷氧基取代；或者COR3或CONHR3，但不是同时，其中R3是以下基团之一：一种C1到C18直链或支链烷基，可选择地被一个或多个卤原子取代；一种C2到C18直链或支链烯烃，可选择地被一个或多个卤原子取代；一种芳基烷基，可选择地被一个或多个C1到C6烷氧基取代；一种芳基烯烃，可选择地被一个或多个C1到C6烷氧基和/或一个或多个羟基取代；或者一种芳基基团，可选择地被一个或多个C1到C6烷氧基取代。
• Copper-Catalyzed Aerobic Decarboxylation/Ketooxygenation of Electron-Deficient Alkenes
  作者：Qingquan Lu、Pan Peng、Yi Luo、Ying Zhao、Minxian Zhou、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201503716

  日期：2015.12.14

  A copper‐catalyzed ketooxygenation of electron‐deficient alkenes was developed. This approach combines OH alkylation, aerobic decarboxylation, and oxygenation in one transformation. Mechanistic investigation of this reaction showed that the copper salt is responsible for both generating the amidoxyl radical and promoting aerobic decarboxylation.

  开发了铜催化的缺电子烯烃的酮氧化。该方法结合了ø  ħ烷基化，有氧脱羧，和氧合在一个变换。该反应的机理研究表明，铜盐既负责生成mid氧基，又促进好氧脱羧。
• Operando X-ray absorption and EPR evidence for a single electron redox process in copper catalysis
  作者：Qingquan Lu、Jian Zhang、Pan Peng、Guanghui Zhang、Zhiliang Huang、Hong Yi、Jeffrey T. Miller、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c5sc00807g

  日期：——

  An unprecedented single electron redox process in copper catalysis is confirmed using operando X-ray absorption and EPR spectroscopies. The oxidation state of the copper species in the interaction between Cu(II) and a sulfinic acid at room temperature, and the accurate characterization of the formed Cu(I) are clearly shown using operando X-ray absorption and EPR evidence. Further investigation of anion effects on Cu(II) discloses that bromine ions can dramatically increase the rate of the redox process. Moreover, it is proven that the sulfinic acids are converted into sulfonyl radicals, which can be trapped by 2-arylacrylic acids and various valuable β-keto sulfones are synthesized with good to excellent yields under mild conditions.

  利用操作性 X 射线吸收和 EPR 光谱证实了铜催化过程中前所未有的单电子氧化还原过程。利用操作性 X 射线吸收和 EPR 证据清楚地显示了室温下铜（II）与亚硫酸相互作用中铜物种的氧化态，以及所形成的铜（I）的准确特征。进一步研究阴离子对 Cu(II) 的影响发现，溴离子能显著提高氧化还原过程的速率。此外，研究还证明，亚硫酸可转化为磺酰基自由基，这些自由基可被 2-芳基丙烯酸捕获，并在温和的条件下合成出各种有价值的 β-酮砜，产量从高到优。