2-phenylazo-3-methyl-4,5-dihydroimidazo<2.1-b>thiazole | 133380-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylazo-3-methyl-4,5-dihydroimidazo<2.1-b>thiazole
• 英文别名: (3-Methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl)-phenyldiazene
• CAS: 133380-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S
• 分子量: 244.32
• InChiKey: DWQYQZOESWMEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-phenylazo-3-methyl-4,5-dihydroimidazo<2.1-b>thiazole
  参考文献：
  名称：

  与酰肼基卤化物反应。四。†噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑，咪唑并[2,1-6]噻唑和吡唑并[4,3- b ]噻嗪的合成

  摘要：

  将酰肼基卤化物与2-巯基苯并咪唑缩合，得到4a-c和7a，b，将其环化为相应的2-芳基肼基没杂唑[ 3,2 - a ]苯并咪唑-3-酮5a，b和3-取代的2-芳基偶氮噻唑[3 ，2- a ]苯并咪唑分别为8a，b。通过酰肼基卤化物与2-巯基-4,5-二氢咪唑的反应获得咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。另外，使酰肼基卤化物6a，b与3-氨基-4-巯基-5-苯基吡唑反应，得到吡唑并[4，3- b ]噻嗪15a，b。。根据产品的元素分析和光谱数据确定产品的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280107

文献信息

• Reactions with hydrazidoyl halides.<b>IV</b>. Synthesis of thiazolo[3,2-<i>a</i>]benzimidazoles, imidazo[2,1-6]thiazoles and pyrazolo[4,3-<i>b</i>]thiazines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Fawzy A. Attaby

  DOI：10.1002/jhet.5570280107

  日期：1991.1

  Hydrazidoyl halides were condensed with 2-mercaptobenzimidazole yielding 4a-c and 7a,b which were cyclized to the corresponding 2-arylhydrazonothiazolo[3,2-a]benzimidazol-3-ones 5a,b and 3-substituted 2-arylazo thiazolo[3,2-a]benzimidazoles 8a,b respectively. Imidazo[2,1-b]thiazoles were obtained by the reaction of hydrazidoyl halides with 2-mercapto-4,5-dihydroimidazole. Also, hydrazidoyl halides

  将酰肼基卤化物与2-巯基苯并咪唑缩合，得到4a-c和7a，b，将其环化为相应的2-芳基肼基没杂唑[ 3,2 - a ]苯并咪唑-3-酮5a，b和3-取代的2-芳基偶氮噻唑[3 ，2- a ]苯并咪唑分别为8a，b。通过酰肼基卤化物与2-巯基-4,5-二氢咪唑的反应获得咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。另外，使酰肼基卤化物6a，b与3-氨基-4-巯基-5-苯基吡唑反应，得到吡唑并[4，3- b ]噻嗪15a，b。。根据产品的元素分析和光谱数据确定产品的结构。