4-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-3-butenyl]benzonitrile | 136295-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-3-butenyl]benzonitrile
• CAS: 136295-18-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N
• 分子量: 309.495
• InChiKey: QPDGSBYWGQWVSQ-TWDGXRMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-3-butenyl]benzonitrile 、 sodium benzenesulfonate 、 苯亚磺酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[4E-(trans-4-pentylcyclohexyl)-3-butenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystals

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中n代表数字0或1；R.sup.1表示基团R.sup.3或R.sup.3--A.sup.3--Z.sup.2--，R.sup.2表示基团R.sup.4或R.sup.4--A.sup.4--Z.sup.3--；环A.sup.1表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮取代；A.sup.3、A.sup.4和环A.sup.2各自独立地表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮或反-1,4-环己撑，反-1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基，1-氰基-反-1,4-环己撑，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，萘-2,6-二基，四氢萘-2,6-二基或反-癸烷-2,6-二基取代；Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3各自独立表示单共价键，--COO--，--OOC--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--CH.tbd.C--，--(CH.sub.2).sub.3 O--，--O(CH.sub.2).sub.3--，--(CH.sub.2).sub.4--或--CH.dbd.CH--CH.sub.2--CH.sub.2--，--CH.sub.2 CH.sub.2--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--CH.dbd.CH--的反式形式；R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示卤素、氰基、--NCS，--CF.sub.3，--OCF.sub.3或烷基，其中可选地一个>CH--CH<被>C.dbd.C<取代和/或可选地一个亚甲基基团或两个非相邻亚甲基基团被--O--，--COO--和/或--OOC--取代和/或可选地一个亚甲基基团被--CHX--取代；X表示卤素、氰基或甲基，以及含有这种化合物的液晶混合物及其用于电光目的。

  公开号：

  US05204018A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 trans-4-n-pentylcyclohexylmethyl triphenyl phosphonium bromide 、 4-(3-氧代-丙基)-苯甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-3-butenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystals

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中n代表数字0或1；R.sup.1表示基团R.sup.3或R.sup.3--A.sup.3--Z.sup.2--，R.sup.2表示基团R.sup.4或R.sup.4--A.sup.4--Z.sup.3--；环A.sup.1表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮取代；A.sup.3、A.sup.4和环A.sup.2各自独立地表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮或反-1,4-环己撑，反-1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基，1-氰基-反-1,4-环己撑，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，萘-2,6-二基，四氢萘-2,6-二基或反-癸烷-2,6-二基取代；Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3各自独立表示单共价键，--COO--，--OOC--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--CH.tbd.C--，--(CH.sub.2).sub.3 O--，--O(CH.sub.2).sub.3--，--(CH.sub.2).sub.4--或--CH.dbd.CH--CH.sub.2--CH.sub.2--，--CH.sub.2 CH.sub.2--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--CH.dbd.CH--的反式形式；R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示卤素、氰基、--NCS，--CF.sub.3，--OCF.sub.3或烷基，其中可选地一个>CH--CH<被>C.dbd.C<取代和/或可选地一个亚甲基基团或两个非相邻亚甲基基团被--O--，--COO--和/或--OOC--取代和/或可选地一个亚甲基基团被--CHX--取代；X表示卤素、氰基或甲基，以及含有这种化合物的液晶混合物及其用于电光目的。

  公开号：

  US05204018A1

文献信息

• (4E-Cyclohexyl-3-butenyl)aryl-Derivate
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0442306A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Verbindungen der Formel worin n für die Zahl O oder 1 steht; R¹ eine Gruppe R³ oder R³-A³-Z²- und R² eine Gruppe R⁴ oder R⁴-A⁴-Z³- bezeichnen; Ring A¹ unsubstituiertes oder mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen bedeutet, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind; A³, A⁴ und Ring A² unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, oder trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl, 1-Cyano-trans-1,4-cyclohexylen, Bicyclo[2.2.2]octan-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹, Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -COO-, -OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bedeuten; R³ und R⁴ unabhängig voneinander Halogen, Cyano, -NCS, -CF₃, -OCF₃ oder Alkyl bezeichnen, in welchem gegebenenfalls eine >CH-CH< durch >C=C< ersetzt ist und/oder gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sind und/oder gegebenenfalls eine Methylengruppe durch -CHX- ersetzt ist; und X Halogen, Cyano oder Methyl bedeutet, sowie flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, und die Verwendung für elektro-optische Zwecke.

  式中的化合物 其中 n 是数字 O 或 1；R¹ 表示基团 R³ 或 R³-A³-Z²-，R² 表示基团 R⁴ 或 R⁴-A⁴-Z³- ；环 A¹ 表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基取代的 1,4-亚苯基，其中 1 或 2 个 CH 基团任选被氮取代；A³、A⁴ 和环 A² 相互独立地表示未被卤素、氰基和/或甲基取代或被卤素、氰基和/或甲基取代且其中 1 或 2 个 CH 基团可选地被氮取代的 1,4-亚苯基，或反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二氧六环-2,5-二基、1-氰基-反式-1,4-环己烯、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹、Z² 和 Z³ 各自代表单个共价键、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- 或 -CH=CH-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH- 的反式；R³ 和 R⁴ 相互独立地表示卤素、氰基、-NCS、-CF₃、-OCF₃ 或烷基，其中一个 >CH-CHC=C< 被取代和/或一个或两个不相邻的亚甲基被 -O-、-COO- 和/或 -OOC- 取代和/或一个亚甲基被 -CHX- 取代；X 表示卤素、氰基或甲基、 以及含有此类化合物的液晶混合物和用于电光用途。
• US5204018A
  申请人：——

  公开号：US5204018A

  公开（公告）日：1993-04-20