acetylferrocenium hexafluorophosphate | 568585-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetylferrocenium hexafluorophosphate
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethanone;iron(3+);hexafluorophosphate
• CAS: 568585-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₂FeO*F₆P
• 分子量: 373.038
• InChiKey: AQFYXYSWJAXKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))4(η4-C4)Co(η5-C5H5) 、 acetylferrocenium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4))4(η4-C4)Co(η5-C5H5)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  用于分子电子学的量子元胞自动机范式的混合价 (FeII)2(FeIII)2 方电池的特性

  摘要：

  二混合价络合物 [{(eta(5)-C5H5)Fe(eta(5)-C5H4)}4(eta(4)-C4)Co(eta(5)-C5H5)]2+, 1 (2+)，已被评估为用于电子设备的量子细胞自动机范例的分子四点单元。阳离子 1(1+) 和 1(2+) 通过 1(0) 的选择性化学氧化以良好的收率制备，并作为纯结晶材料分离。1(0) 和 1(1+) 的固态结构以及 1(0)、1(1+)、1(2+) 和 1(3+) 的中红外和近红外光谱具有被确定。此外，1(1+)和1(2+)的变温EPR谱，1(1+)和1(2+)的磁化率，1(0)、1(1+)的穆斯堡尔谱，和1(2+)、1(0)的NMR谱和1(1+)和1(2+)的顺磁NMR谱已经被测量。X射线结构测定揭示了四个二茂铁“点” 通过 CC 键排列成正方形，连接到环丁二烯接头的角上。四个二茂铁单元从环丁二烯环的交替侧突出并扭曲以最小化与 Co(eta(5)-C5H5)

  DOI：

  10.1021/ja0550935
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 六氟磷酸银 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到acetylferrocenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于分子电子学的量子元胞自动机范式的混合价 (FeII)2(FeIII)2 方电池的特性

  摘要：

  二混合价络合物 [{(eta(5)-C5H5)Fe(eta(5)-C5H4)}4(eta(4)-C4)Co(eta(5)-C5H5)]2+, 1 (2+)，已被评估为用于电子设备的量子细胞自动机范例的分子四点单元。阳离子 1(1+) 和 1(2+) 通过 1(0) 的选择性化学氧化以良好的收率制备，并作为纯结晶材料分离。1(0) 和 1(1+) 的固态结构以及 1(0)、1(1+)、1(2+) 和 1(3+) 的中红外和近红外光谱具有被确定。此外，1(1+)和1(2+)的变温EPR谱，1(1+)和1(2+)的磁化率，1(0)、1(1+)的穆斯堡尔谱，和1(2+)、1(0)的NMR谱和1(1+)和1(2+)的顺磁NMR谱已经被测量。X射线结构测定揭示了四个二茂铁“点” 通过 CC 键排列成正方形，连接到环丁二烯接头的角上。四个二茂铁单元从环丁二烯环的交替侧突出并扭曲以最小化与 Co(eta(5)-C5H5)

  DOI：

  10.1021/ja0550935
• 作为试剂：
  描述：

  (^iPrN3)Ni^II(PhAc)Br 在 acetylferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81 %的产率得到[(^iPrN3)Ni^III(PhAc)(Br)](1+)
  参考文献：
  名称：

  TRIDENTATE MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  Photoredox catalysis has emerged as a powerful strategy for C—O cross-coupling reactions. We herein report a new class of tridentate pyridinophane ligands R N3 that allow for detailed mechanistic studies of the photocatalytic C—O coupling reaction. The derived ( R N3)Ni complexes are active C—O cross-coupling photocatalysts under mild conditions and without an additional photocatalyst. We also utilized the R N3 ligands to study the essential but so far putative steps involving paramagnetic Ni species in a proposed catalytic cycle: the oxidative addition of an aryl bromide to a Ni(I) species, the ligand exchange at a Ni(III) center, and the C—O reductive elimination from a Ni(III) species.

  公开号：

  US20230040709A1

文献信息

• Electrochemistry of Group VI Metal Carbonyl Compounds Containing 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene
  作者：Amanda C. Ohs、Arnold L. Rheingold、Michael J. Shaw、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om049735t

  日期：2004.9.1

  homo- and bimetallic group VI metal carbonyl compounds containing 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) with the general formulas M(CO)5(dppf) (1a−c), M(CO)4(dppf) (2a−c), and (CO)5M(dppf)M‘(CO)5 (3a−f) (M, M‘ = Cr, Mo, W) was investigated. The effect of the group VI metal and the coordination mode of the dppf ligand on the potential at which the oxidation of the group VI metals and the ferrocene

  多种含有1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）且具有通式M（CO）5（dppf）（1a - c），M（研究了CO）4（dppf）（2a - c）和（CO）5 M（dppf）M'（CO）5（3a - f）（M，M'= Cr，Mo，W）。考察了VI族金属和dppf配体的配位方式对VI族金属和dppf的二茂铁骨架发生氧化的电势的影响。
• Synthesis and activation potential of an open shell diphosphine
  作者：Kai Helmdach、Stephan Ludwig、Alexander Villinger、Dirk Hollmann、Jutta Kösters、Wolfram W. Seidel

  DOI：10.1039/c7cc02114c

  日期：——

  A paramagnetic WIII alkyne complex bearing free terminal diphenylphosphino groups at the side-on coordinated alkyne was synthesized using a stepwise template strategy. This moderately stable metal supported open shell diphosphine shows an unprecedented spontaneous splitting of nitric oxide providing a WII-η2-C2P(NH2)Ph2}P(O)Ph2}+ complex featuring an amino phosphonium and a phosphine oxide substituent

  使用逐步模板策略合成了在侧向配位炔基上带有自由端二苯基膦基的顺磁性W III炔烃配合物。这个适度稳定的金属支持的开放壳二膦显示一氧化氮的前所未有的自发分裂提供W¯¯ II -η 2 -C 2 P（NH 2）PH 2 } P（O）PH 2 } +复杂设有一个氨基鏻和氧化膦取代基。
• The substitution chemistry of the tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methanerhodium complex [Rh(CO)₂{HC(pz′)₃}]⁺
  作者：Christopher J. Adams、Neil G. Connelly、David J. H. Emslie、Owen D. Hayward、Tania Manson、A. Guy Orpen、Philip H. Rieger

  DOI：10.1039/b302440g

  日期：——

  trigonal bipyramidal κ3 structure. With MeCCR (R = Me or Et), 1+[PF6]− gives the κ2 square planar complexes [Rhη4-C4Me2R2C(O)}HC(pz′)3}][PF6] (R = Me, 6+[PF6]−; R = Et, 7+[PF6]−) in which the cyclopentadienone ligands are coordinated via two Rh–monoalkene bonds; the structurally characterised form of 7+ has the two alkyne units linked head-to-head with the CEt termini bound to the ketonic CO group.

  复数[Rh（CO）2 HC（PZ'）3 }] [PF 6 ]，1 + [PF 6 ] - HC（PZ'）3 =三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷}，由下述方法制备[的Rh（CO）2（μ-Cl）的} 2 ]与HC（PZ'）3在铊[PF的存在6 ]，具有带有一κ扭曲的四方锥体结构3 -HC（ PZ'）3 配体。 羰取代与路易斯碱给出的[Rh（CO）L- HC（PZ'）3 }] [PF 6 ] L = PPH 3，2 + [PF 6 ] - ; L = ASPH 3，3 + [PF 6 ] - ; L = P（ø甲苯基）3，4 + [PF 6 ] - }，其具有正方形的平面κ 2层的结构，通过确认X射线晶体学为2 + [PF 6 ] -。这阳离子 2 +和3 +有第三吡唑基环面向伪平行于正方形平面金属而4 +更有可能具有面向所述第三环外于该平面。的单电子氧化2 +和3 +给出的Rh（II）双阳离子的[Rh（CO）（PPH
• Open-Shell Organometallic [M^II(dbcot(bislutidylamine)]²⁺ Complexes (M = Rh, Ir): Unexpected Base-Assisted Reduction of the Metal Instead of Amine Ligand Deprotonation
  作者：Wojciech I. Dzik、Luis Fuente Arruga、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/om101157r

  日期：2011.4.11

  Cationic rhodium and iridium complexes with dibenzo[a,e]cyclooctatetraene (dbcot) and bislutidylamine (bla) were synthesized from the respective [M(μ-Cl)(dbcot)]2 dimers and the bla ligand and were characterized by NMR, X-ray diffraction, and cyclic voltammetry. Both [MI(dbcot)(bla)]+ complexes are easily oxidized by one electron to form paramagnetic dicationic analogues [MII(dbcot)(bla)]2+ (M = Rh

  由各自的[M（μ-Cl）（dbcot）] 2个二聚体和bla配体合成了阳离子苯并铱和铱与二苯并[ a，e ]环辛酸酯（dbcot）和双戊二胺（bla）的配合物，并通过NMR，X表征射线衍射和循环伏安法。两种[M I（dbcot）（bla）] +络合物都容易被一个电子氧化，形成顺磁性的类似指示物[M II（dbcot）（bla）] 2+（M = Rh，Ir）。在固态下，当金属从M I氧化为M II时，几何形状从变形的三角双锥体转变为方形锥体，通过铱配合物的X射线衍射研究证明。在碱的存在下，顺磁性络合物容易进行单电子还原，这很可能涉及溶剂或氢氧根阴离子的氧化。使用相应的[Rh II（dbcot）（Bn-bla）] 2+配合物（其中Bn-bla是N-苄基保护的bla配体）进行的对照实验得出相似的结果，这强烈表明NH的去质子化[M II（dbcot）（bla）] 2+的部分在观察到的碱基介导的还原
• Assembly of Dendrimers with Redox-Active [{CpFe(μ3-CO)}4] Clusters at the Periphery and Their Application to Oxo-Anion and Adenosine-5′-Triphosphate Sensing
  作者：Jaime Ruiz Aranzaes、Colette Belin、Didier Astruc

  DOI：10.1002/anie.200502291

  日期：2006.1