N-{4-[({4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2,6-difluorobenzoyl}-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[({4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2,6-difluorobenzoyl}-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalanine
• 英文别名: N-{4-[({4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2,6-difluorobenzoyl}-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalanine；(2S)-2-[[4-[[4-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]sulfonylamino]-2,6-difluorobenzoyl]amino]-3-[4-(3-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₇F₂N₅O₈S
• 分子量: 667.647
• InChiKey: JOGCJPQFIJVLJJ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-{4-[({4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2,6-difluorobenzoyl}-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalanine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl N-{4-[({4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2,6-difluorobenzoyl}-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalaninate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。

  公开号：

  US20150051395A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-{4-[({4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)amino]-2,6-difluorobenzoyl}-4-(3-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。

  公开号：

  US20150051395A1

文献信息

• US9533985B2
  申请人：——

  公开号：US9533985B2

  公开（公告）日：2017-01-03