2,6-difluoro-4-{[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-{[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid
• 英文别名: 2,6-Difluoro-4-{[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}benzoic Acid；2,6-difluoro-4-[(2-methoxyphenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂NO₅S
• 分子量: 343.308
• InChiKey: DMXHZZRGFQIKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2,6-difluoro-4-{[(2-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。

  公开号：

  US20150051395A1

文献信息

• US9533985B2
  申请人：——

  公开号：US9533985B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2013161904A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  　ヘテロ原子を構成元素とするヘテロ環基又はフェニル基を置換基として有するスルホンアミド基を端部に有する特定の化学構造のスルホンアミド誘導体又はその医薬的に許容しうる塩を提供する。これらの化合物は、優れたα４インテグリン阻害作用を有する新規化合物である。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., LTD.

  公开号：US20150051395A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided are sulfonamide derivatives of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action.

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。