1-(5-(3-(4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)-3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-(3-(4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)-3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
• 英文别名: 1-[5-[2-[4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl]-4-[3-fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]phenyl]-1-methylpyrazol-3-yl]-N,N-dimethylmethanesulfonamide
• 化学式: C₃₂H₂₉F₃N₄O₈S₂
• 分子量: 718.731
• InChiKey: DSJSRNDCLQLFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 在 ammonium carbonate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 1-(5-(3-(4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)-3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N,N-dimethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9751869B2
  申请人：——

  公开号：US9751869B2

  公开（公告）日：2017-09-05