(R)-2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethanol | 339274-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethanol
• CAS: 339274-31-6
• 化学式: C₉H₉Cl₃O
• 分子量: 239.529
• InChiKey: YRIYSOAVLYSFEW-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethanol 在 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-2-azido-2-(4-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical asymmetric synthesis of homochiral α-arylglycines

  摘要：

  Enantioselective reduction of a series of substituted aryl trichloromethyl ketones with the CBS-catecholborane reagent afforded homochiral aryl trichloromethyl carbinols which have been elaborated to give homochiral alpha -arylglycines in high e.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00022-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2,2,2-三氯乙醇 在 sodium dichromate 、 (S)-BuBNC₄H₇CPh₂O 、 硫酸 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A practical asymmetric synthesis of homochiral α-arylglycines

  摘要：

  Enantioselective reduction of a series of substituted aryl trichloromethyl ketones with the CBS-catecholborane reagent afforded homochiral aryl trichloromethyl carbinols which have been elaborated to give homochiral alpha -arylglycines in high e.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00022-2

文献信息

• A practical asymmetric synthesis of homochiral α-arylglycines
  作者：Christelle Mellin-Morlière、David J. Aitken、Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00022-2

  日期：2001.2

  Enantioselective reduction of a series of substituted aryl trichloromethyl ketones with the CBS-catecholborane reagent afforded homochiral aryl trichloromethyl carbinols which have been elaborated to give homochiral alpha -arylglycines in high e.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.