methyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1310695-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1310695-52-3
• 化学式: C₄₀H₄₈N₆O₆S₂
• 分子量: 772.99
• InChiKey: YTNXDTFUALFABS-XITCCLNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基 (2S)-2-({[2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基}羰基)-1-吡咯烷羧酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl N-[(2R)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A、B、C、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、m、n、p、q、r、t、u和v在此处被定义。还公开了使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20110136799A1

文献信息

• US8415482B2
  申请人：——

  公开号：US8415482B2

  公开（公告）日：2013-04-09