9-(2-(2-methoxyethoxy) ethyl)-3-(6-phenyl-[2, 2'-bipyridine]-4-yl)-9H-carbazole | 1571772-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-(2-methoxyethoxy) ethyl)-3-(6-phenyl-[2, 2'-bipyridine]-4-yl)-9H-carbazole
• CAS: 1571772-99-0
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 499.612
• InChiKey: ZRZINGPKRKMLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-(2-methoxyethoxy) ethyl)-3-(6-phenyl-[2, 2'-bipyridine]-4-yl)-9H-carbazole 、 cadmium(II) iodide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6'-苯基-2,2'-联吡啶衍生物及其CdLI（2）配合物的合成，晶体结构和光谱性质。

  摘要：

  合成了两个新颖的6'-苯基-2,2'-联吡啶配体（L1，L2）及其CdL（1,2）I2配合物（1、2）并通过元素分析进行​​了表征，（1）H NMR，IR， MALDI-TOF光谱和单晶X射线衍射分析。结果表明，配合物中的中心镉原子被来自L1，L2的两个碘离子和两个氮原子配位，形成了扭曲的配位几何形状。根据理论计算（TD-DFT）研究了它们的电子吸收性能。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.067
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 9-(2-(2-methoxyethoxy) ethyl)-3-(6-phenyl-[2, 2'-bipyridine]-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  6'-苯基-2,2'-联吡啶衍生物及其CdLI（2）配合物的合成，晶体结构和光谱性质。

  摘要：

  合成了两个新颖的6'-苯基-2,2'-联吡啶配体（L1，L2）及其CdL（1,2）I2配合物（1、2）并通过元素分析进行​​了表征，（1）H NMR，IR， MALDI-TOF光谱和单晶X射线衍射分析。结果表明，配合物中的中心镉原子被来自L1，L2的两个碘离子和两个氮原子配位，形成了扭曲的配位几何形状。根据理论计算（TD-DFT）研究了它们的电子吸收性能。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.067

文献信息

• Novel ruthenium (II) polypyridyl complexes containing carbazole with flexible substituents: Crystal structure, nonlinear optical properties and DNA-binding interaction
  作者：Lufei Xiao、Hui Wang、Qiong Zhang、Yingzhong Zhu、Junshan Luo、Yunke Liang、Shengyi Zhang、Hongping Zhou、Yupeng Tian、Jieying Wu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.08.002

  日期：2015.2

  Five novel ruthenium (II) polypyridyl (N∧N∧N or N∧N∧C) complexes (1–5) containing carbazole with flexible substituents have been synthesized, and fully characterized. The crystal structure of complex 5 was determined by X-ray diffraction analysis. The photophysical properties of them were systematic studied. The complexes exhibited ligand-centered π–π∗ transition in the range of 290–350 nm and metal-to-ligand

  五个新颖钌（II）多吡啶（N ∧ Ñ ∧ N或N ∧ ñ ∧ C）复合物（1 - 5）与柔性取代基含咔已被合成，并充分表征。配合物5的晶体结构通过X射线衍射分析确定。对它们的光物理性质进行了系统的研究。络合物在290-350 nm范围内表现出以配体为中心的π-π *跃迁，在450-650 nm范围内表现出金属到配体的电荷跃迁带。通过Z-扫描技术测量了该配合物的三阶非线性光学响应。结果表明，环金属化（N∧ Ñ ∧ C）复合物1和2具有更强的三阶非线性比的noncyclometalated（N光学响应∧ Ñ ∧ N）复合物3，4和5。已经通过光谱和粘度测量研究了复合物的DNA结合行为。据发现，这些复合物可在不同的模式，包括经典嵌入用于配合物与DNA相互作用1 - 3和部分插入用于络合物4 - 5。