3-(4-benzyl-1-piperazinyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one ethyleneketal | 344435-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzyl-1-piperazinyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one ethyleneketal
• 英文别名: 1-benzyl-4-spiro[1,3-dioxolane-2,8'-bicyclo[3.2.1]octane]-3'-ylpiperazine
• CAS: 344435-01-4
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 342.481
• InChiKey: SNFLXZUTRJXBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyl-1-piperazinyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one ethyleneketal 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到3-(4-Benzyl-1-piperazinyl)-8-methylbicyclo[3.2.1]octan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明提供了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立表示卤素；Y为—（CH2）m—，—C(O)—或—S(O)—；R1和R2独立表示C1-4烷基；R3为C7-9双环烷基，C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基，其中C7-9双环烷基，C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可以选择性地被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地选自氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4烷基二氧基和苯基-C1-4烷基；R4为噻唑基、咪唑基或氧唑基，其中噻唑基、咪唑基或氧唑基可以选择性地被一个或两个取代基独立地选自C1-4烷基和卤素取代；R5为氢或C1-4烷基；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由激肽酶介导的医疗状况，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20020042421A1
• 作为产物：
  描述：

  8,8-ethylendioxy-oxobicyclo[3.2.1]octan-3-one 、 1-苄基哌嗪 、 硼氢化钠 在 titanium(IV) isopropylate 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 9.8 g of 3-(4-benzyl-1-piperazinyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one ethyleneketal as a white solid (62%)的产率得到3-(4-benzyl-1-piperazinyl)bicyclo[3.2.1]octan-8-one ethyleneketal
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地为卤素；Y为—(CH2)m—、—C(O)—或—S(O)—；R1和R2独立地为C1-4烷基；R3为C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基，其中C7-9双环烷基、C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可选地被一个、两个或三个取代基独立地选择，所述取代基为氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4亚烷基二氧基和苯基-C1-4烷基；R4为噻唑基、咪唑基或噁唑基，所述噻唑基、咪唑基或噁唑基可选地被一个或两个取代基独立地选择，所述取代基为C1-4烷基和卤素；R5为氢或C1-4烷基；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的医疗状况，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。此外，该发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20020042421A1