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5-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)oxindol | 102358-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)oxindol
英文别名
5-(4-benzylpiperazine-1-carbonyl)-1,3-dihydroindol-2-one
5-(4-benzyl-1-piperazinylcarbonyl)oxindol化学式
CAS
102358-72-5
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
OAPVGDLORYKKMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-153 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    579.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    正性肌力药的研究。V.1-杂芳基哌嗪衍生物的合成。
    摘要:
    合成了一系列1-杂芳基哌嗪(V-VII, XI),并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。关键中间体杂芳基羧酸(III, X)采用两种不同的方法制备,并与取代哌嗪缩合,得到1-杂芳基哌嗪V-VII和XI。其中,喹唑啉衍生物(XI)被发现具有强的正性肌力活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.2253
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文献信息

  • Substituted piperazinyl oxindol compounds and cardiotonic compositions
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04737501A1
    公开(公告)日:1988-04-12
    An oxindol compound of the formula (I) ##STR1## wherein A represents a lower alkylene group; R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group, a phenoxy-lower alkyl group, a benzoyl-lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl group which may be substituted with 1 to 3 of a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom on the benzene ring thereof, or a benzoyl group which is substituted with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and m and n, which may be the same or different, each represents an integer of 0 or 1, with proviso that when n is an integer of 1, then m is an integer of 1, when A is an ethylene group and m is an integer of 1, then R should not be 3,4,5-trimethoxybenzoyl group, and when A is a group of the formula: --C(R.sup.1)(R.sup.2)--(where R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group) and m is an integer of 1, then R should not be a hydrogen atom; or its pharmaceutically acceptable salt, composition containing the compound and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as a cardiotonic agent.
    化合物的中文翻译:一种具有以下结构的氧喹啉化合物 (I) ##STR1## 其中 A 代表较低的烷基烃基;R 代表氢原子、较低的烷基烃基、苯基较低的烷基烃基、苯氧基较低的烷基烃基、苯甲酰较低的烷基烃基、较低的烷氧羰基、较低的烷酰基、苯甲酰基,其在苯环上可能被 1 到 3 个较低的烷基烃基、较低的烷氧基和卤原子取代,或者其在苯环上被较低的烷基二氧基基取代;m 和 n,可以相同也可以不同,每个代表 0 或 1 的整数,但需注意当 n 是整数 1 时,m 也应为整数 1;当 A 是乙烯基且 m 为整数 1 时,R 不应为 3,4,5-三甲氧基苯甲酰基;当 A 是以下结构的基团:--C(R.sup.1)(R.sup.2)--(其中 R.sup.1 和 R.sup.2 为相同或不同的氢原子或较低的烷基烃基)且 m 为整数 1 时,R 不应为氢原子;或其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物和制备该化合物的方法。该化合物可用作心力增强剂。
  • Oxindol compounds, compositions containing same and processes for preparing same
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0168003B1
    公开(公告)日:1991-04-03
  • ——
    作者:TOMINAGA MITIAKI、 OGAVA XIDEHNORI、 FUDZIOKA TAKAFUMI、 NAKAGAVA KADZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:TOMINAGA MITIAKI、 OGAVA XIDEHNORI、 FUDZIOKA TAKAFUMI、 NAKAGAVA KADZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2253-2258
    作者:OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+
    DOI:——
    日期:——
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