(S)-tert-butyl 2-(5-(4'-(5-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1085706-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(5-(4'-(5-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[4-[5-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1085706-53-1
• 化学式: C₃₅H₄₂N₆O₅
• 分子量: 626.756
• InChiKey: UOGDFORXRMWIFD-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基 (2S)-2-({[2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基}羰基)-1-吡咯烷羧酸 在 四(三苯基膦)钯 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 xylenes 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-(4'-(5-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/144380
  申请人：——

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