4-phenylbutyl lithium | 64740-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbutyl lithium
• 英文别名: 4-Phenylbutyllithium
• CAS: 64740-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₃Li
• 分子量: 140.154
• InChiKey: ZEDXYOJKIFJKHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbutyl lithium 生成 乙基苯
  参考文献：
  名称：

  MAERCKER, A.;PASSLACK, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 540-577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 三溴化磷 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-phenylbutyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 540 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereofacial Control in the Reaction of Chiral α-Amino Ketones with Several Organometallics
  作者：Tamotsu Fujisawa、Makoto Funabora、Yutaka Ukaji、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1988.59

  日期：1988.1.5

  The addition reaction of organometallics to chiral α-amino ketones, prepared from α-halo ketones and (S)-2-methoxymethylpyrrolidine as a chiral auxiliary, gave different diastereomers of chiral amino alcohols depending on the difference of coordination ability of the metal used, i.e. organometallics such as Grignard reagent, organozinc, and cerium reagents preferred re-face attack, while organolithium

  有机金属化合物与手性α-氨基酮的加成反应，由α-卤代酮和（S）-2-甲氧基甲基吡咯烷作为手性助剂制备，根据所用金属的配位能力的差异，得到不同的手性氨基醇的非对映异构体，即有机金属化合物，如格氏试剂、有机锌和铈试剂，更喜欢再表面攻击，而有机锂化合物则从硅表面攻击。
• Highly diastereoselective addition to a novel chiral oxazinone. Further approaches to chiral quaternary carbon compounds.
  作者：A.I. Meyers、William R. Leonard、Jeffrey L. Romine

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74836-2

  日期：1991.1

  The chiral bicyclic oxazinone 2d, readily obtained, show high diastereoselective 1,4-addition of cuprates and catalyzed hydrogenation.
• FUJISAWA, TAMOTSU;FUNABORA, MAKOTO;UKAJI, YUTAKA;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 1, 59-62
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、FUNABORA, MAKOTO、UKAJI, YUTAKA、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——