1,8-diphenyloctane | 35511-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-diphenyloctane
• 英文别名: 1,8-Diphenyloctan；8-phenyloctylbenzene
• CAS: 35511-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: PVBAGVQDXYRYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208-210 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diphenyloctane 在 镍 作用下， 250.0 ℃ 、24.51 MPa 条件下， 生成 1,8-dicyclohexyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Schlenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 573, p. 142,158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 生成 1,8-diphenyloctane
  参考文献：
  名称：

  257.某些芳基取代的脂肪酸的电解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001360

文献信息

• Synthese und EPR-spektroskopie dicyclopentadienylanaloger der schlenkschen und tschitschibabinschen kohlenwasserstoffe
  作者：W. Broser、D. Janzen、H. Kurreck、D. Braasch、S. Oestreich、M. Plato

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85180-0

  日期：1976.1

  The synthesis of several hydrocarbon biradicals consisting of two tetraphenylcyclopentadienyl moieties with different bridge fragments is described. The ESR powder spectra show that there is an intramolecular coupling of two unpaired electron spins to a triplet spin state. The magnitude of the zero field splitting (zfs) is used to discriminate between different molecular conformations. More detailed

  描述了由两个具有不同桥片段的四苯基环戊二烯基部分组成的几种烃双基的合成。ESR粉末光谱表明，存在两个未成对的电子自旋至三重态自旋态的分子内偶联。零场分裂的幅度（zfs）用于区分不同的分子构象。通过观察zfs参数D的量子力学计算，可以得到更详细的结构信息，该zfs参数D是分子片段的各种扭转角和顺-或反-方向的函数。讨论了四个最高占据MO的行为与双自由基的结构变化有关。
• Metathesis of renewable polyene feedstocks – Indirect evidences of the formation of catalytically active ruthenium allylidene species
  作者：Ervin Kovács、Péter Sághy、Gábor Turczel、Imre Tóth、György Lendvay、Attila Domján、Paul T. Anastas、Róbert Tuba

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.018

  日期：2017.10

  conversions and reasonable yields. Thus, regardless of the relatively low electron density, =CH–CH= conjugated units of molecules, including compound 2 as a sustainable, non-foodstuff source, can be utilized as building blocks for the synthesis of various value-added chemicals via olefin metathesis. DFT-studies and the product spectrum of the self-metathesis of 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene suggest

  共轭多烯（例如1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（1）和α-硬脂酸甲酯（2））与几种烯烃的交叉复分解（CM），包括1-己烯，马来酸二甲酯和使用（1,3-双-（2,4,6-三甲基苯基）-2-咪唑啉亚叉基）-二氯（邻异丙氧基苯基亚甲基）钌（Hoveyda-Grubbs第二代，HG2）催化剂进行了顺式-苯乙烯化合物的模型研究。通过观察到的高转化率和合理的产率证明了这些反应的可行性。因此，不管相对较低的电子密度，= CH–CH =分子的共轭单元，包括化合物2作为一种可持续的非食品来源，可以用作通过烯烃复分解合成各种增值化学品的基础。DFT-研究和的自复分解的产物谱1,6-二苯基-1,3,5-己三烯表明，由Ruη 1种-allylidene复合物是在反应的活性种。
• Remote Migratory Cross-Electrophile Coupling and Olefin Hydroarylation Reactions Enabled by in Situ Generation of NiH
  作者：Fenglin Chen、Ke Chen、Yao Zhang、Yuli He、Yi-Ming Wang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.7b08064

  日期：2017.10.4

  ligand-controlled nickel migration/arylation. This general protocol allows the use of abundant and bench-stable alkyl bromides and aryl bromides for the synthesis of a wide range of structurally diverse 1,1-diarylalkanes in excellent yields and high regioselectivities under mild conditions. We also demonstrated that alkyl bromide could be replaced by the proposed olefin intermediate while using n-propyl bromide/Mn0

  通过配体控制的镍迁移/芳构化，已经开发出一种用于远程还原性交亲电试剂偶联的高效策略。该通用方案允许使用大量稳定的烷基溴化物和芳基溴化物，在温和条件下以优异的收率和高区域选择性合成各种结构多样的1,1-二芳基烷烃。我们还证明，在使用正丙基溴/ Mn 0作为潜在的氢化物源的同时，烷基溴可以被提议的烯烃中间体替代。
• Ni/Co-Catalyzed Homo-Coupling of Alkyl Tosylates
  作者：Kimihiro Komeyama、Ryusuke Tsunemitsu、Takuya Michiyuki、Hiroto Yoshida、Itaru Osaka

  DOI：10.3390/molecules24081458

  日期：——

  of alkyl tosylates has been developed by employing a combination of nickel and nucleophilic cobalt catalysts. A single-electron-transfer-type oxidative addition is a pivotal process in the well-established nickel-catalyzed coupling of alkyl halides. However, the method cannot be applied to the homo-coupling of ubiquitous alkyl tosylates due to the high-lying σ*(C–O) orbital of the tosylates. This paper

  已经通过使用镍和亲核钴催化剂的组合开发了甲苯磺酸烷基酯的直接还原均偶联。单电子转移型氧化加成是完善的镍催化烷基卤化物偶联的关键过程。然而，由于甲苯磺酸酯的高位 σ*(C-O) 轨道，该方法不能应用于普遍存在的甲苯磺酸酯烷基酯的均偶联。本文描述了一种 Ni/Co 催化的协议，用于在温和条件下构建烷基二聚体时活化甲苯磺酸烷基酯。
• High Conversion of Styrene, Ethylene, and Hydrogen to Linear Monoalkylbenzenes
  作者：David Lamparelli、Antonio Ricca、Vincenzo Palma、Leone Oliva

  DOI：10.3390/molecules23061260

  日期：——

  1-Alkylbenzenes as a precursor of surfactants, can be produced from ethylene, styrene, and hydrogen. These intermediates, lacking tertiary carbons, are environmentally more benign than commercial ones that bear the aromatic ring linked to an internal carbon of the aliphatic chain. The one-pot synthesis of highly linear 1-alkylbenzenes (LABs) through the homogeneous catalysis of olefin poly-insertion

  1-烷基苯作为表面活性剂的前体，可以由乙烯、苯乙烯和氢气生产。这些没有叔碳的中间体比带有与脂肪链内部碳相连的芳环的商业中间体对环境更友好。通过烯烃多插入的均相催化从廉价且大量可用的试剂中一锅法合成高度线性的 1-烷基苯 (LAB) 可以以高周转率和选择性进行。一个专门设计的反应器可以对三种成分的进料以及温度进行精细控制，在这一成就中起着关键作用。在同时去除作为副产物的聚乙烯的情况下，可以获得每小时 194 g LABs/mmol 催化剂的转化率。