摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(己氧基)苯基乙酸 | 60003-46-5

中文名称
4-(己氧基)苯基乙酸
中文别名
——
英文名称
(4-hexyloxyphenyl)acetic acid
英文别名
2-(4-(n-hexyloxy)phenyl)acetic acid;4-n-Hexoxyphenylessigsaeure;2-[4-(Hexyloxy)phenyl]acetic acid;2-(4-hexoxyphenyl)acetic acid
4-(己氧基)苯基乙酸化学式
CAS
60003-46-5
化学式
C14H20O3
mdl
MFCD01649167
分子量
236.311
InChiKey
NPDQZDCDWUBCQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f0e750431ace925023423edaf528e075
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(己氧基)苯基乙酸sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 12.58h, 生成 3,6-bis(4-hexoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    3-Arylcyclohex-2-en-1-ones and 3,6-Diarylcyclohex-2-en-1-ones. New Liquid Crystalline Compounds
    摘要:
    带有一个或多个芳香环的环己烯-2-酮单元被证明可以提供一种新的体系,具有液晶特性;这些新的介质分子含有一个手性中心,该中心既邻近一个侧向偶极的羰基基团,又位于中央核心中。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.1663
  • 作为产物:
    描述:
    1-(hexyloxy)-4-methylbenzene二叔丁基过氧化物 、 dichloro[4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene]palladium(II) 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 60.0~120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 4-(己氧基)苯基乙酸
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR SYNTHESIZING PHENYLACETIC ACID BY CARBONYLATION OF TOLUENE
    摘要:
    揭示了一种用于取代苯乙酸或其酯类似物的生产工艺。在这个工艺中,甲苯或带有各种取代基的甲苯、醇、氧化剂和一氧化碳被用作原料,通过过渡金属和配体形成的复合催化剂的催化作用,获得包含苯乙酸酯结构或其类似物的化合物,并且这些化合物被水解以获得各种基于取代苯乙酸的化合物。这类化合物及其衍生物在制药、农药、香水等行业中被广泛应用,作为重要的精细化学品。
    公开号:
    US20130303798A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Transformations of Aldehydes and Ketones into One-Carbon Homologated Carboxylic Acids
    作者:Alan R. Katritzky、Dorin Toader、Linghong Xie
    DOI:10.1055/s-1996-4424
    日期:1996.12
    Peterson olefination of aldehydes and ketones with trimethylsilyl(methoxy)(benzotriazol-1-yl)methyl anion 6 afforded 1-(benzotriazol-1-yl)-1-methoxyalk-1-enes 7 which were treated without isolation with zinc bromide and hydrochloric acid, to yield the corresponding one-carbon homologated carboxylic acids 4 in good overall yields.
    彼得森将醛和酮与三甲基硅烷基(甲氧基)(苯并三唑-1-基)甲基阴离子 6 烯化,得到 1-(苯并三唑-1-基)-1-甲氧基烷-1-烯 7,再用溴化锌和盐酸对其进行处理,得到相应的一碳同源羧酸 4,总产率良好。
  • Stilbene derivatives. New class of room temperature nematic liquids
    作者:William R. Young、Arieh Aviram、Robert J. Cox
    DOI:10.1021/ja00766a054
    日期:1972.5
  • Mesogens based on palladium orthometallated complexes with carboxylato bridges: tuning and shaping a non-planar molecule
    作者:Laura Díez、Pablo Espinet、Jesús A. Miguel、M. Paz Rodríguez-Medina
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.09.024
    日期:2005.1
    The binuclear cyclopalladated compounds [Pd-2(mu-OH)(2)(L-n)(2)] (1) derived from imines HLn = p-CnH2n+1O-C6H4-CH=N-C6H4-OCnH2n+1-p(n = 6,10) react with carboxylic acids to give the derivatives [Pd-2(mu-ox)(2)(L-n)(2)] (2) with a planar core for oxalic acid, and [Pd-2(mu-OOCR)(2)(L-n)(2)] (3-7) compounds with a non-planar ridge tent structure for other RCOOH acids: (3) R = CmH2m+1 (m = 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17); (4) R = CH2(OCH2CH2)(p)OCH3 (p = 1, 2); (5) R = CH2-C6H4-OCqH2q+1-p(q = 2, 4, 6, 8, 10, 12); (6) R = C6H4-OCrH2r+1-p(r = 4, 10); (7) R = C*H(OH)CH3. The acids used were designed to explore the effect on the thermal properties of the compounds prepared of systematic variations in the type of carboxylato ligand, which induce structure, packing, and polarity changes, and in the length of the carboxylato chain. Most of the complexes prepared, even when far from planar, show liquid crystal behavior and display nematic, smectic A and smectic C phases. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • ZASCHKE H.; ARNDT S.; WAGNER V.; SCHUBERT H., Z. CHEM., 1977, 17, HO 8, 293-294
    作者:ZASCHKE H.、 ARNDT S.、 WAGNER V.、 SCHUBERT H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4493823A
    申请人:——
    公开号:US4493823A
    公开(公告)日:1985-01-15
查看更多