4-(己氧基)苯甲酰胺 | 101772-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(己氧基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(hexyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-hexyloxybenzamide；4-hexyloxy-benzoic acid amide；4-Hexyloxy-benzoesaeure-amid；4-(hexyloxy)-benzamide；4-hexoxybenzamide
• CAS: 101772-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00143324
• 分子量: 221.299
• InChiKey: NXOVDGSWSADBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(己氧基)苯甲酰胺 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5-(4-hexyloxyphenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088
• 作为产物：
  描述：

  4-己氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(己氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一系列 2, 4, 5-三取代恶唑：合成、表征和 DFT 建模

  摘要：

  摘要 采用简单的方法合成了一系列新的2,4,5-三取代恶唑，收率良好。所有化合物均通过 IR、NMR（1H 和 13C）和质谱以及 2-(4-丁氧基苯基)-4,5-二甲基恶唑 (5b) 和 4,5-二甲基-2-(4-(辛氧基）苯基）恶唑（5e）通过 X 射线晶体学明确确定。显然，这些化合物的晶体结构表现出C-H⋯N和C-H⋯O分子间相互作用。这些化合物的电子结构也通过 DFT 在 B3LYP/6-311G ++ 理论水平进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.033

文献信息

• Chemoselective, Scalable Nickel‐Electrocatalytic <i>O</i> ‐Arylation of Alcohols
  作者：Hai‐Jun Zhang、Longrui Chen、Martins S. Oderinde、Jacob T. Edwards、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.202107820

  日期：2021.9.13

  The formation of aryl-alkyl ether bonds through cross coupling of alcohols with aryl halides represents a useful strategic departure from classical SN2 methods. Numerous tactics relying on Pd-, Cu-, and Ni-based catalytic systems have emerged over the past several years. Herein we disclose a Ni-catalyzed electrochemically driven protocol to achieve this useful transformation with a broad substrate

  通过醇与芳基卤的交叉偶联形成芳基-烷基醚键代表了对经典S N 2 方法的有用的战略偏离。过去几年出现了许多依赖钯基、铜基和镍基催化系统的策略。在此，我们公开了一种镍催化电化学驱动方案，以一种操作简单的方式在广泛的底物范围内实现这种有用的转化。这种电化学方法不需要强碱、昂贵的外源过渡金属催化剂（例如铱、钌），并且可以轻松地在批量或流动设置中扩大规模。有趣的是，与机械相关的光化学变体相比，电子醚化表现出增强的底物范围，因为它耐受醇亲核试剂中的叔胺官能团。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• Superoxide anion efficiently performs the oxidative cleavage of CNOH bonds of amidoximes and N-hydroxyguanidines with formation of nitrogen oxides
  作者：Nicolas Sennequier、Jean-Luc Boucher、Pierrette Battioni、Daniel Mansuy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01242-a

  日期：1995.8

  selective formation of the corresponding benzamide and nitrogen oxides (mainly NO2−) in high yield. A similar oxidative cleavage of the CNOH bond of N-hydroxy-arylguanidines also occurs upon reaction with KO2; the yield of the corresponding urea is lower and large amounts of the corresponding cyanamide are also formed. The significance of this reaction of O2•− with compounds containing a CNOH bond in the

  超氧化钾stoechiometrically发生反应以与相应的苯甲酰胺和氮氧化物的选择性形成（主要是NO arylamidoximes 2 - ）的高收率。与KO 2反应时，N-羟基-芳基胍的CNOH键也发生类似的氧化裂解。相应尿素的收率较低，并且还形成了大量相应的氰胺。讨论了O 2 •-与含CNOH键的化合物反应在包括NO在内的氮氧化物的生物形成中的重要性。
• Management of ophthalmologic disorders, including macular degeneration
  申请人：Rando R. Robert

  公开号：US20060069078A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inihibits, antagonizes, or short-circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.

  一种药物可以用于制备治疗或预防眼科疾病的药物，其中该药物抑制、拮抗或短路视觉循环，该视觉循环发生在杆状感光细胞的盘外步骤。

表征谱图