allyl 3-tetrahydropyrrolyl-2-butenoate | 132008-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 3-tetrahydropyrrolyl-2-butenoate
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl 3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate；prop-2-enyl 3-pyrrolidin-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 132008-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: YSJFGLZXVYPDRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 allyl 3-tetrahydropyrrolyl-2-butenoate 生成 allyl 2-(phthalimido)methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus

  摘要：

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。

  公开号：

  US20030139464A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 乙酰乙酸烯丙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 45 g of title product as a pale yellow oil的产率得到allyl 3-tetrahydropyrrolyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 2-carbapenem derivatives

  摘要：

  该化合物的抗菌化合物的式子为##STR1## 其中n为0或1，R为氢或形成在生理条件下可水解的酯基，R.sup.1为氢或甲基；当R为氢时，其制药可接受的阳离子盐；制药组合物；用于治疗细菌感染的方法；以及合成该化合物的有用中间体。

  公开号：

  US05321020A1

文献信息

• Antibacterial 2-carbapenem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05321020A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Antibacterial compounds of the formula ##STR1## wherein n is 0 or 1, R is hydrogen or a radical forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, and R.sup.1 is hydrogen or methyl; the pharmaceuticallyacceptable cationic salts thereof when R is hydrogen; pharmaceutical compositions thereof; a method of treating bacterial infections therewith; and intermediates useful in the synthesis of said compounds.

  该化合物的抗菌化合物的式子为##STR1## 其中n为0或1，R为氢或形成在生理条件下可水解的酯基，R.sup.1为氢或甲基；当R为氢时，其制药可接受的阳离子盐；制药组合物；用于治疗细菌感染的方法；以及合成该化合物的有用中间体。
• Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20030139464A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound represented by a genera formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus . The compound can be prepared by reduction of substituted &bgr;-keto ester and can be used as an intermediate in preparing &bgr;-lactam group antibiotics. 1

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。