allyl 2-(phthalimido)methyl-3-oxobutanoate | 565471-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-(phthalimido)methyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 565471-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: QRCCERSRARBDCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 allyl 3-tetrahydropyrrolyl-2-butenoate 生成 allyl 2-(phthalimido)methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus

  摘要：

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。

  公开号：

  US20030139464A1

文献信息

• US7094908B2
  申请人：——

  公开号：US7094908B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20030139464A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound represented by a genera formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus . The compound can be prepared by reduction of substituted &bgr;-keto ester and can be used as an intermediate in preparing &bgr;-lactam group antibiotics. 1

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。