(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)prop-2-en-1-one | 938451-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 938451-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: XXUWNPCOJXTCAC-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃 、 4-氯苯甲醛 在 hydroxyapatite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  羟基磷灰石催化的羟醛缩合：一些2,5-二甲基-3-呋喃基查耳酮的合成，光谱线性，抗菌和昆虫拒食活性。

  摘要：

  水滑石合成了一系列的2,5-二甲基-3-呋喃基查耳酮[2E-1-（2,5-二甲基-3-呋喃基）-3-（取代苯基）-2-丙烯-1-酮]催化3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃与取代的苯甲醛之间的羟醛缩合。查耳酮的产率超过80％。这些查耳酮以其物理常数和光谱数据为特征。CO s-顺式和s-trans的红外ν（cm（-1））的群频率，CH面内和面外，CH = CH面外，C = C面外模式，NMR化学位移使用单回归和多回归分析，将这些查耳酮的Hα，Hβ，CO，Cα和Cβ的δ（ppm）与Hammett取代基常数，F和R参数相关。根据统计分析的结果，解释了取代基对基团频率的影响。抗菌，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.03.023

文献信息

• Hydroxyapatite catalyzed aldol condensation: Synthesis, spectral linearity, antimicrobial and insect antifeedant activities of some 2,5-dimethyl-3-furyl chalcones
  作者：M. Subramanian、G. Vanangamudi、G. Thirunarayanan

  DOI：10.1016/j.saa.2013.03.023

  日期：2013.6

  have been synthesized by Hydrotalcite catalyzed aldol condensation between 3-acetyl-2,5-dimethylfuron and substituted benzaldehydes. Yields of chalcones are more than 80%. These chalcones were characterized by their physical constants and spectral data. The group frequencies of infrared ν(cm(-1)) of CO s-cis and s-trans, CH in-plane and out of plane, CH=CH out of plane, C=C out of plane modes, NMR chemical

  水滑石合成了一系列的2,5-二甲基-3-呋喃基查耳酮[2E-1-（2,5-二甲基-3-呋喃基）-3-（取代苯基）-2-丙烯-1-酮]催化3-乙酰基-2,5-二甲基呋喃与取代的苯甲醛之间的羟醛缩合。查耳酮的产率超过80％。这些查耳酮以其物理常数和光谱数据为特征。CO s-顺式和s-trans的红外ν（cm（-1））的群频率，CH面内和面外，CH = CH面外，C = C面外模式，NMR化学位移使用单回归和多回归分析，将这些查耳酮的Hα，Hβ，CO，Cα和Cβ的δ（ppm）与Hammett取代基常数，F和R参数相关。根据统计分析的结果，解释了取代基对基团频率的影响。抗菌，