methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-(4-bromospiro[5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,1'-cyclopentane]-1-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1612855-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-(4-bromospiro[5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,1'-cyclopentane]-1-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1612855-01-2
• 化学式: C₃₂H₃₈BrN₅O₃
• 分子量: 620.589
• InChiKey: XVSXWHIZBPWSIG-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[1,1-dioxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-(4-bromospiro[5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,1'-cyclopentane]-1-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[3-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-6-yl]spiro[5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,1'-cyclopentane]-1-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9
• 作为产物：
  描述：

  甲基(R)-1-((R)-2-(2-(4-溴苯基-1H-咪唑-5-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷--2-基氨基甲酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-(4-bromospiro[5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,1'-cyclopentane]-1-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用

  摘要：

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。

  公开号：

  CN103880823B

文献信息

• US9416139B2
  申请人：——

  公开号：US9416139B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082379A9

  公开（公告）日：2016-02-25
• 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103880823B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外，本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途，以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。