(3S,7S,9S)-7,9-dimethyl-2-{N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl}-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid | 1272654-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,7S,9S)-7,9-dimethyl-2-{N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl}-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,7S,9S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-7,9-dimethyl-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
• CAS: 1272654-75-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 372.419
• InChiKey: QIPYUFGSGHLWDW-CYDGBPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7S,9S)-7,9-dimethyl-2-{N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl}-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid 、 methyl {(1S)-1-[((2S)-2-{4-[4′-(aminoacetyl)-4-biphenylyl]-1H-imidazol-2-yl}-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl}-carbamate 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Spiroketal Pyrrolidine GSK2336805 Potently Inhibits Key Hepatitis C Virus Genotype 1b Mutants: From Lead to Clinical Compound

  摘要：

  [GRAPHICS]Rapid clinical progress of hepatitis C virus (HCV) replication inhibitors, including these selecting for resistance in the NS5A region (NS5A inhibitors), promises to revolutionize HCV treatment. Herein, we describe our explorations of diverse spiropyrrolidine motifs in novel NS5A inhibitors and a proposed interaction model. We discovered that the 1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane motif in inhibitor 41H (GSIC2236805) supported high potency against genotypes la and lb as well as in genotype 1b L31V and Y93H mutants. Consistent with this, 41H potently suppressed HCV RNA in the 20-day RNA reduction assay. Pharmacokinetic and safety data supported further progression of 41H to the clinic.

  DOI：

  10.1021/jm4013104
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,7S,9S)-7,9-dimethyl-2-{N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl}-6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了III式化合物。还揭示了这些化合物的盐，包括这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011028596A1

文献信息

• [EN] COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS POUR L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013025975A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a first compound of Formula (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a second compound having a structure of Formula (I), (III), (IIIB), or (IIIC), and optionally a third compound comprising one or more alternative Hepatitis C treatment agents.

  本发明涉及一种用于治疗需要治疗的人体中的丙型肝炎的方法，包括在结合具有以下结构的第一化合物（II）或（IIB）或其药学上可接受的盐的情况下，与具有以下结构的第二化合物结合使用（I）、（III）、（IIIB）或（IIIC），并可选地包括第三化合物，其中第三化合物包括一种或多种替代丙型肝炎治疗药剂。
• Chemical Compounds
  申请人：Chen Pingyun

  公开号：US20110152237A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及III式化合物。本发明还涉及化合物的盐、包含化合物或盐的制药组合物以及通过给予化合物或盐治疗HCV感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371455A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及III式化合物。本发明还涉及该化合物的盐、包含该化合物或盐的药物组合物以及通过给予该化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374668A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明揭示了III式化合物。还揭示了该化合物的盐、包含该化合物或其盐的制药组合物，以及通过给予该化合物或其盐治疗HCV感染的方法。
• NS5A INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3006441A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  公开了式 III 的化合物。还公开了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过施用这些化合物或盐治疗 HCV 感染的方法。