10-羟基十一烷基乙酸酯 | 84115-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-羟基十一烷基乙酸酯
• 英文名称: 10-hydroxyundecyl acetate
• CAS: 84115-21-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: ZWQJNTBRMNFJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸十一烯基酯 在 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 1,4-环己二烯 、 Cp₂Zr(OTf)₂·THF 、 间氯过氧苯甲酸 、 1-甲基-3-苯基硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10-羟基十一烷基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环

  摘要：

  环氧化物的还原性开环是一种强大的转化，可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇，包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展，但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此，我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比，本方案表现出反向区域选择性，可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和，可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键，包括天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.04.010

文献信息

• Electrofugal Fragmentation of Alkylcobalamin Derivatives Using Cob(I)Alamin and Heptamethyl Cob (I)yrinate as Catalysts
  作者：Albert Fischli

  DOI：10.1002/hlca.19820650406

  日期：1982.6.16

  involved, the transfer of electrons to the intermediate alkylcorrinoids (13–15, 17–19, see Schemes 12 and 14) is shown to be rate-limiting. Comparing the two catalytic species 1(I) and 2(I), it is shown that the ribonucleotide loop protects intermediate alkylcobalamins to some extent from an attack by electrons. The protective function of the ribonucleotide side-chain is shown to be present in alkylcobalamins

  穗轴（I）alamin-（1（I） ）和七甲基钴（I）ynnate-（2（I） ）催化的环氧化物为相应的饱和烃被检查345的转化（参见方案1和3-5） 。下的反应条件下，环氧烷基酯3通过催化剂开始与适当的形成（B-羟烷基）的-corrinoid衍生物（13，14，17，18，参见方案12和14）。受到电子转移至Co-corrin-π系统的触发，中间体的Co，C键断裂，生成乙酸烯基酯4（cf. 在电真菌裂解之后的方案12和14）（参见方案2和12）。的双键4也由催化剂攻击，导致相应alkylcorrinoids（15，19，参见方案12和14），其又被从金属锌，在系统中的电子源的电子还原，诱导还原裂解Co，C键的结合以及饱和单乙酸酯5的产生（参见方案2、5和12）。在所涉及的步骤的级联中，电子转移到中间的烷基氢化可的松（13-15，17-19，参见方案12和14）被示出为限速。比较两个催化物
• Hydroboration. 57. Hydroboration with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane of alkenes containing representative functional groups
  作者：Herbert C. Brown、Jackson Chen

  DOI：10.1021/jo00333a009

  日期：1981.9