methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₅₄H₆₆N₈O₇
• 分子量: 939.167
• InChiKey: FHBDAKKSFLDSOP-ZGNXIEQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙酸 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.68h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclohexane]-4-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION
  [FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION

  摘要：

  公开号：

  WO2014082379A9

文献信息

• US9416139B2
  申请人：——

  公开号：US9416139B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082379A9

  公开（公告）日：2016-02-25