5-ethoxy-anthranilic acid | 68701-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-anthranilic acid
• 英文别名: 2-amino-5-ethoxybenzoic acid；5-ethoxy-2-amino-benzoic acid；5-Aethoxy-2-amino-benzoesaeure；5-Aethoxy-anthranilsaeure；5-ethoxyanthranilic acid
• CAS: 68701-14-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: NKTUASQGQPRDBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-anthranilic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型喹唑啉衍生物作为冠状病毒抑制剂的设计、合成及其构效关系

  摘要：

  临床上治疗冠状病毒感染的需求仍有很大未满足，迫切需要开发新型抗病毒药物。在这项工作中，针对我们内部化合物库的表型筛选鉴定了几种对HCoV-OC43 具有中等抗病毒活性的木豆碱衍生物。基于木豆碱的支架，采用支架跳跃策略设计了一系列喹唑啉衍生物。经过反复的结构优化活动，成功鉴定了几种具有有效抗病毒功效（EC50初步作用机制研究表明，此类喹唑啉衍生物在感染早期发挥作用。总的来说，这项工作提供了一种新型化学类型的冠状病毒抑制剂，它不仅可以用于进一步开发抗病毒药物，而且可以作为确定作用靶点的重要化学工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115831
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 5-ethoxy-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新型咪唑并苯并二氮杂卓作为“地西p不敏感” GABAA受体药效基团的探针。

  摘要：

  描述了一系列新型咪唑并苯并二氮杂pine的合成及其对地西epa敏感（DS）和地西epa不敏感（DI）GABAA受体的亲和力。咪唑并苯二氮杂类是极少数对DI GABAA受体表现出高至中等效力的化学家族之一。尽管咪唑并二氮杂卓类（例如Ro 15-4513，20）是迄今为止描述的最有效的DI GABAA受体配体，但它们对DI与DS GABAA受体的选择性仅很小。先前对咪唑并苯并二氮杂卓的结构活性关系（SAR）研究表明，3位和8位对于与DI GABAA受体的高亲和力结合至关重要（J. Med。Chem。1993，36，479-490。J. Med J. Med。Chem。1993，36，1001-1006。J. Med。Chem。1993，36，1820-1830）。为了确定酯功能为何对DI位的高亲和力至关重要，我们合成了几种衍生物，这些衍生物在C（3）位置的酯以外具有取代基，包括3-烷基-，3-

  DOI：

  10.1021/jm00010a013

文献信息

• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• 2-Oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one derivatives and related compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0206323A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  2-Oxy-4H-3,1-benzoxazin-4-ones represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions with serine protease inhibiting effects, therapeutic uses of such compounds and methods for their manufacture are disclosed.

  本发明公开了由式： 的 2-氧基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其药学上可接受的酸加成盐、具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的药物组合物、这类化合物的治疗用途及其制造方法均已公开。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• DE229067
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE DERIVATIVES AS TRCP5 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP3180318B1

  公开（公告）日：2019-02-20